第6章 线粒体和叶绿体.pptVIP

（二）类囊体叶绿体内部由内膜衍生而来的封闭的扁平膜囊，称类囊体。类囊体囊内的空间称为类囊体腔（thylakoidumen）；在叶绿体中，许多圆饼状的类囊体有序叠置成基粒（grana）。基粒膜囊系统独立于基质，在电化学梯度的建立和ATP的合成中起重要作用。囊体膜富含具有半乳糖的糖脂和极少的磷脂。糖脂中的脂肪酸若是不饱和的亚麻酸脂双分子层流动性非常大，有益于光合作用过程中类囊体膜上的PSⅡ、Cytb6f复合物、PSⅠ及CF0-CF1ATP合酶复合物在膜上的侧向移动。第27页，共46页，星期日，2025年，2月5日（三）叶绿体基质叶绿体内膜与类囊体之间的液态胶体物质，称为叶绿体基质。基质的主要成分是可溶性蛋白质和其他代谢活跃物质，其中丰度最高的蛋白质为核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(ribulose-1,5-biphosphatecarboxylase/oxygenase，简称Rubisco)。Rubisco是光合作用中的一个重要的酶系统，亦是自然界含量最丰富的蛋白质。基质中还存在叶绿体DNA、核糖体、脂滴、植物铁蛋白和淀粉粒等物质。第28页，共46页，星期日，2025年，2月5日三、光合作用（一）原初反应1.光合色素2.光化学反应光化学反应是指反应中心色素分子吸收光能而引发的氧化还原反应。第29页，共46页，星期日，2025年，2月5日（二）电子传递和光合磷酸化1.电子传递光合电子传递链（photosyntheticelectrontransferchain）由一系列的电子载体构成。第30页，共46页，星期日，2025年，2月5日（1）PSII的结构与功能PSⅡ由反应中心复合物和PSⅡ捕光复合物（LHCⅡ）组成。其功能是利用光能在类囊体膜腔面一侧裂解水并在基质侧还原质体醌，使类囊体膜的两侧形成质子梯度。第31页，共46页，星期日，2025年，2月5日（2）Cytb6f复合物的结构与功能Cytb6f复合物含有一个Cytb6、一个Fe-S和一个Cytf(c型细胞色素)，在电子传递过程中，Cytb6f复合物在PSⅡ和PSⅠ之间承担重要的联系；Cytb6f复合物将电子从双电子载体PQB转运到单电子载体PC，形成一个Q循环。在这个循环中，电子从PQBH2一次一个地传递到PC，引起H+的跨膜转移。第32页，共46页，星期日，2025年，2月5日（3）PSI的结构与功能PSⅠ由反应中心复合物和PSⅠ捕光复合物（LHCⅠ）组成，其功能是利用吸收的光能或传递来的激发能在类囊体膜的基质侧将NADP+还原为NADPH。第33页，共46页，星期日，2025年，2月5日第6章线粒体和叶绿体翟中和王喜忠丁明孝主编细胞生物学（第4版）?2011高等教育出版社翟中和王喜忠丁明孝主编细胞生物学（第4版）配套PPT欢迎使用！第6章线粒体和叶绿体第1页，共46页，星期日，2025年，2月5日第一节线粒体与氧化磷酸化一、线粒体的基本形态及动态特征（一）线粒体的形态、分布及数目呈颗粒或短线状，直径为0.3～1.0μm，长度为1.5～3.0μm；分布与细胞内的能量需求密切相关；线粒体的数目同样呈现动态变化并接受调控与细胞类型相关，随着细胞分化而变化。第2页，共46页，星期日，2025年，2月5日（二）线粒体的融合与分裂动、植物细胞中均可观察到频繁的线粒体融合与分裂现象，这被认为是线粒体形态调控的基本方式，也是线粒体数目调控的基础。第3页，共46页，星期日，2025年，2月5日1．线粒体融合与分裂的分子生物学基础果蝇调控线粒体融合基因Fzo线粒体融合素（mitofusin）（三）线粒体融合与分裂的分子及细胞生物学基础第4页，共46页，星期日，2025年，2月5日线粒体分裂需要发动蛋白（dynamin）第5页，共46页，星期日，2025年，2月5日线粒体分裂环（mitochondrialdivisionring）；线粒体分裂过程的三个阶段：早期中期后期2.线粒体融合与分裂的细胞生物学基础第6页，共46页，星期日，2025年，2月5日二、线粒体的超微结构包括外膜、膜间隙、内膜、基质第7页，共46页，星期日，2025年，2月5日（一）外膜单位膜结构，厚约6nm。外膜中蛋白质和脂质约各占50%孔蛋白（porin）构成的桶状通道，直径为2～3nm，可以通过相对分子质量高达5×103的分子，可根据细胞的状态可逆性地开闭。ATP、NAD、辅酶A等相对分子质量