2025年大学《神经科学》专业题库—— 神经系统的再生与康复研究.docxVIP

2025年大学《神经科学》专业题库——神经系统的再生与康复研究

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、名词解释（每题3分，共15分）

1.神经再生(NeuralRegeneration)

2.胶质瘢痕(GlialScar)

3.Nogo-66受体(Nogo-66Receptor,p75NTR)

4.神经营养因子(NeurotrophicFactor)

5.神经可塑性(NeuralPlasticity)

二、简答题（每题5分，共20分）

1.简述中枢神经系统损伤后形成胶质瘢痕的主要细胞类型及其主要功能。

2.列举至少三种能够促进周围神经再生的神经营养因子，并简述其中一种的作用机制。

3.简述物理治疗在神经损伤康复中的作用机制。

4.解释什么是“神经可塑性”，并举例说明其在神经损伤康复中的意义。

三、论述题（每题10分，共30分）

1.深入探讨阻碍中枢神经系统（CNS）神经元轴突再生的主要分子机制，并分析当前针对这些抑制性机制的治疗策略及其局限性。

2.比较干细胞治疗（如神经干细胞、诱导多能干细胞）与雪旺细胞移植在促进脊髓损伤修复方面的潜在优势与挑战。

3.详细论述神经功能评估在再生与康复研究中的重要性，并列举几种常用的行为学评估方法及其评估的神经功能维度。

四、分析题（15分）

假设一项研究旨在比较两种不同的神经营养因子（因子A和因子B）对大鼠SCI后运动功能恢复的效果。研究在大鼠SCI后立即分别给予因子A、因子B或生理盐水（对照组），并在术后不同时间点（如1周、2周、1个月、3个月）通过特定的行为学测试（如Basso,Beattie,BresnahanLocomotorRatingScale,BBB评分）评估其运动功能恢复情况。同时，研究人员也在术后2周和1个月时对大鼠损伤平面进行免疫组化染色，检测神经再生相关标志物（如生长相关蛋白43,GAP-43）的表达水平。请分析该研究设计的合理性，并提出至少两点可以改进或进一步探讨的方向。

试卷答案

一、名词解释

1.神经再生(NeuralRegeneration):指神经系统损伤后，受损的神经元、轴突或突触结构通过自身的修复和重建过程，部分或完全恢复其结构和功能的能力。在中枢神经系统，再生能力有限；而在周围神经系统，再生能力较强。

**解析思路：*考察对核心概念“神经再生”基本定义的理解，包括主体（神经元、轴突、突触）、过程（修复和重建）和目标（恢复结构和功能）。

2.胶质瘢痕(GlialScar):指中枢神经系统损伤后，局部神经组织被胶质细胞（主要是星形胶质细胞，也包括少突胶质细胞和室管膜细胞）过度增生、迁移并填充损伤区域形成的边界区域。它通常包含致密的纤维连接蛋白基质，并表达多种抑制性分子，对神经再生起到屏障作用。

**解析思路：*考察对胶质瘢痕的结构组成（细胞类型）、形成过程和功能（屏障作用）的理解。

3.Nogo-66受体(Nogo-66Receptor,p75NTR):是一种属于肿瘤坏死因子受体超家族的跨膜蛋白，是Nogo-A、MAG和OMIA等抑制性髓鞘蛋白的主要高亲和力受体。其激活通常抑制神经元轴突的延伸和引导，是中枢神经系统再生障碍的关键分子之一。

**解析思路：*考察对关键抑制性分子受体（p75NTR）的身份、其结合的配体（抑制性髓鞘蛋白）以及功能（抑制轴突再生）的认识。

4.神经营养因子(NeurotrophicFactor):是一类能够支持神经元存活、促进轴突生长、引导轴突路径、维持神经元功能的重要蛋白质。代表性的有NGF,BDNF,GDNF,CNTF等。它们通过与特定的神经营养因子受体结合来发挥作用。

**解析思路：*考察对神经营养因子概念及其核心功能（支持存活、促进生长、引导路径）的掌握。

5.神经可塑性(NeuralPlasticity):指神经系统和行为在结构或功能上可发生改变的能力，以适应环境变化或补偿损伤。这种改变可以发生在单个神经元、突触水平，也可以涉及整个神经网络的重塑，是神经损伤后功能恢复的基础。

**解析思路：*考察对神经可塑性基本概念的理解，包括其可改变性、发生层面以及与功能恢复的关系。

二、简答题

1.简述中枢神经系统损伤后形成胶质瘢痕的主要细胞类型及其主要功能。

*主要细胞类型：星形胶质细胞(Astrocytes)、少突胶质细胞(Oligodendrocytes，主要形成髓鞘，但在损伤区反应性增生)、室管膜细胞(Ependymalcells)