2025年大学《化学生物学》专业题库—— 细胞自噬与疾病的关系.docxVIP

2025年大学《化学生物学》专业题库——细胞自噬与疾病的关系

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪种分子不是ATG（autophagy-relatedgene）家族成员？

A.ATG5

B.LC3

C.p62/SQSTM1

D.Bcl-2

2.细胞自噬过程中，自噬体与溶酶体融合后，内部物质的主要降解场所是？

A.内质网

B.高尔基体

C.溶酶体

D.过氧化物酶体

3.在自噬的启动阶段，受到mTOR信号通路抑制的分子是？

A.ULK1复合物

B.ATG13

C.AMPK

D.p70S6激酶

4.LC3-II是哪种状态的标志物？

A.游离于胞质中的LC3前体

B.位于自噬双层膜内侧面

C.位于自噬体膜外侧，与溶酶体膜融合后被标记

D.位于自噬体腔内，与降解底物结合

5.下列哪种疾病与自噬流受阻（过度自噬或自噬体清除障碍）密切相关？

A.阿尔茨海默病

B.糖尿病

C.某些类型的癌症（如星状细胞活化引起的癌症）

D.免疫缺陷病

6.p62/SQSTM1蛋白在自噬调控中的作用是？

A.作为自噬体的结构支架

B.促进自噬体与溶酶体的融合

C.连接泛素化底物与自噬系统

D.抑制mTOR信号通路

7.在肿瘤发生中，自噬的哪一种功能可能起到抑制肿瘤的作用？

A.清除DNA损伤

B.提供肿瘤细胞生长所需的营养和能量

C.降解错误折叠蛋白，维持蛋白稳态

D.促进肿瘤血管生成

8.长期饥饿或运动可以激活哪种信号通路，从而促进自噬？

A.MAPK/ERK

B.Wnt/β-catenin

C.AMPK

D.HIF-1α

9.下列哪种情况通常会导致自噬水平上调？

A.细胞营养充足

B.氧化应激减弱

C.生长因子持续激活

D.细胞应激或损伤

10.作为一种潜在的治疗策略，抑制自噬被研究用于治疗哪种疾病？

A.免疫缺陷病

B.神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）

C.糖尿病

D.肝硬化

二、填空题（每空1分，共15分）

1.细胞自噬根据底物运输方式不同，主要分为______、______和分子伴侣介导的自噬三种主要类型。

2.自噬过程的起始阶段需要ATG13、ULK1、ATG101和______等核心蛋白形成复合物。

3.LC3是一种______蛋白，在自噬过程中发生______和______，成为自噬体的标志物。

4.p62/SQSTM1蛋白含有______结构域，可以识别泛素化底物，同时其______结构域能与LC3结合。

5.自噬流是自噬体形成后，其向______运输并最终与______融合的过程。

6.在神经退行性疾病中，异常积累的______蛋白（如α-突触核蛋白）可以通过自噬途径被清除。

7.mTOR信号通路在细胞自噬调控中扮演______角色，其激活通常抑制自噬，而其抑制则促进自噬。

8.AMPK是一种能量感受器，其激活通常通过______途径实现，进而______自噬。

9.细胞自噬在维持______、清除______和调控______等方面发挥重要作用。

10.靶向自噬通路作为疾病治疗策略时，需要考虑自噬在疾病不同阶段和不同细胞类型中的复杂作用，避免产生______效应。

三、名词解释（每题3分，共12分）

1.自噬溶酶体（Autophagolysosome）

2.泛素化（Ubiquitination）

3.自噬流（Autophagicflux）

4.自噬抑制剂（Autophagyinhibitor）

四、简答题（每题5分，共10分）

1.简述mTOR信号通路如何调控细胞自噬。

2.简述细胞自噬在清除细胞内错误折叠蛋白过程中的主要机制。

五、论述题（每题12分，共24分）

1.论述细胞自噬异常（过多或过少）在癌症发生发展中的作用及其机制。

2.选择一种神经退行性疾病（如阿尔茨海默病或帕金森病），详细阐述细胞自噬在该疾病病理过程中的具体作用，并讨论靶向自噬治疗的可能性与挑战。

试卷答案

一、选择题

1.D

2.C

3.A

4.C

5.A

6.C

7.C

8.C

9.D

10.B

二、填空题

1.巨自噬，微自噬

2.