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2025年事业单位笔试-贵州-贵州药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、根据《药品管理法》规定,下列哪项属于假药的范畴?
A.未标明有效期的药品;
B.更改有效期的药品;
C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品;
D.超过有效期的药品
【参考答案】C
【解析】根据《药品管理法》第98条,假药包括:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,或以非药品冒充药品等情形。C项符合假药定义。A、B、D属于劣药范畴,而非假药。因此正确答案为C。
2、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?
A.在本机构内凭处方使用;
B.在市场上销售;
C.经批准在指定医疗机构间调剂使用;
D.用于科研实验
【参考答案】B
【解析】根据《药品管理法》第76条,医疗机构配制的制剂不得在市场上销售,仅限于本机构凭处方使用,或经省级药监部门批准在指定医疗机构间调剂。B项违反规定,故正确答案为B。
3、处方药与非处方药分类管理的主要依据是?
A.药品价格;
B.药品广告宣传;
C.药品的安全性与使用便利性;
D.药品的剂型
【参考答案】C
【解析】国家实行处方药与非处方药分类管理,主要依据药品的安全性、疗效和使用便利性。非处方药(OTC)安全性较高,患者可自行判断使用;处方药需医师指导。C项正确,其他选项非分类依据。
4、下列哪类药品必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配、购买和使用?
A.甲类非处方药;
B.乙类非处方药;
C.处方药;
D.保健品
【参考答案】C
【解析】处方药必须凭执业医师或助理医师处方才能调配、购买和使用,以保障用药安全。甲类非处方药在药店由药师指导销售,乙类可在超市等零售。保健品不属于药品。故答案为C。
5、医疗机构发现假药或劣药,应当立即停止使用,并向哪个部门报告?
A.工商行政管理部门;
B.卫生健康主管部门;
C.药品监督管理部门;
D.公安机关
【参考答案】C
【解析】根据《药品管理法》规定,医疗机构发现假劣药应立即停用,并报告当地药品监督管理部门,由其依法处理。卫生健康部门负责行业管理,药监部门负责药品质量监管。故答案为C。
6、关于药品不良反应报告制度,下列说法正确的是?
A.仅医疗机构需要报告;
B.仅药品生产企业需要报告;
C.医疗机构、生产企业、经营企业及个人均可报告;
D.患者不得自行报告
【参考答案】C
【解析】我国实行药品不良反应报告制度,医疗机构、药品生产、经营企业及个人均可通过国家药品不良反应监测系统报告。鼓励患者主动报告,以提高监测覆盖面。故C项正确。
7、下列哪项不属于国家基本药物制度的核心内容?
A.基本药物目录遴选;
B.基本药物优先使用;
C.基本药物免费提供;
D.基本药物报销政策
【参考答案】C
【解析】国家基本药物制度包括目录遴选、优先使用、保障供应、报销政策等,但并非所有基本药物都免费提供。免费政策仅针对特定人群或疾病(如结核病)。C项表述错误,故为正确答案。
8、药品标签上必须标注的内容不包括?
A.通用名称;
B.成分;
C.广告批准文号;
D.生产日期
【参考答案】C
【解析】药品标签必须标注:通用名称、成分、规格、生产日期、有效期、批准文号、生产企业等。广告批准文号属于广告审查内容,不在标签强制标注范围内。故C项正确。
9、下列哪类药品不得在大众媒体上发布广告?
A.甲类非处方药;
B.乙类非处方药;
C.处方药;
D.中药饮片
【参考答案】C
【解析】根据《广告法》和《药品管理法》,处方药不得在大众传播媒介发布广告,仅可在专业医学期刊刊登。非处方药经审批后可在大众媒体宣传。故答案为C。
10、药师调剂处方时应做到“四查十对”,其中“四查”不包括?
A.查处方;
B.查药品;
C.查配伍禁忌;
D.查患者身份
【参考答案】D
【解析】“四查十对”包括:查处方(对科别、姓名、年龄)、查药品(对药名、剂型、规格、数量)、查配伍禁忌(对药品性状、用法用量)、查用药合理性(对临床诊断)。不包括查患者身份,故D正确。
11、下列哪种情况属于药品不良反应?
A.超剂量服药导致中毒;
B.用药错误导致的伤害;
C.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应;
D.假药导致的损害
【参考答案】C
【解析】药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。超量、用药错误、假劣药所致损害不属于ADR范畴。故C项符合定义。
12、国家对麻醉药品、精神药品实行何种管理制度?
A.分级分类管理;
B.专库加锁、双人双锁;
C.自由流通管理;
D.仅凭处方销售
【参考答案】B
【解析】麻醉药品和精神药品实行特殊管理,储存要求专库加锁、双人双锁,运输、使用、处方等均有严格规定。B项符合《麻醉药品和精神药品管理条例》要
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