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选择性必修1人教版;第二节反应热的计算;1.反应热的计算

(1)根据热化学方程式计算

根据热化学方程式计算焓变时常用的方法有关系式法、差量法、守恒法、方程组法

等,在列比例式时,一定要做到两个量的单位“上下一致,左右相当”。例如对于反应:aA(g)+

bB(g)?cC(g)+dD(g)????ΔH=-qkJ·mol-1,有:?=?=?=?=?(Δn为物质的

量变化量的数值,Q指反应过程中能量变化的数值,Q的单位为kJ)。

(2)根据反应物和生成物的总能量计算

ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量

(3)根据反应物和生成物的键能计算

ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能;(4)根据可燃物的燃烧热计算

Q(放)=n(可燃物)×|ΔH|(燃烧热)。

(5)根据盖斯定律计算反应热【详见定点1】;1.相同条件下,甲烷细菌使1molCH4(g)生成CO2气体和液态水放出的热量与1molCH4(g)完

全燃烧生成CO2气体和液态水放出的热量不同,这种说法对吗?;一语破的;

?;2.加和法:将所给热化学方程式进行简单运算得到所求的热化学方程式,反应热也作相应的

运算。流程如下:

?;向100mL0.2mol/LBa(OH)2溶液中加入100mL0.2mol/LH2SO4溶液充分反应后,放

出akJ的热量。如果向100mL0.2mol/LNaOH溶液中加入100mL0.2mol/LH2SO4溶液充

分反应后,放出bkJ的热量,则100mL0.2mol/LNa2SO4溶液与100mL0.2mol/LBaCl2溶液反

应的热化学方程式为?(????)

A.Ba2+(aq)+S?(aq)?BaSO4(s)????ΔH=-(a-b)kJ·mol-1

B.Ba2+(aq)+S?(aq)?BaSO4(s)????ΔH=-50(a-b)kJ·mol-1

C.Ba2+(aq)+S?(aq)?BaSO4(s)????ΔH=-50(a-2b)kJ·mol-1

D.Ba2+(aq)+S?(aq)?BaSO4(s)????ΔH=-50(2a-b)kJ·mol-1;思路点拨????根据题某著名企业息写出2个热化学方程式→写出目标方程式→利用盖斯定律计算ΔH。;1.直接比较法

(1)同一放热反应(或吸热反应),其他条件相同时,参与反应的反应物的物质的量越大,放出

(或吸收)的热量越多,ΔH越小(或大)。

(2)吸热反应的ΔH0,放热反应的ΔH0;所以吸热反应的ΔH比放热反应的ΔH大。

(3)等量的同种物质在完全燃烧时放出的热量比不完全燃烧时放出的热量多。如1molC(s)

在O2中燃烧生成CO2(g)放出的热量比生成CO(g)放出的热量多。

(4)因可逆反应不能进行完全,当按热化学方程式中物质的化学计量数投料时反应放出或吸

收的热量小于相应热化学方程式中焓变的绝对值。如:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)????ΔH=

-92.3kJ·mol-1,当向密闭容器中充入1molN2、3molH2时,反应达到平衡时放出的热量小于

92.3kJ。;特别提醒????①ΔH在进行计算和比较时均是带符号运算的。

②在可逆反应中,热化学方程式中的ΔH都表示完全转化时的能量变化。

③注意同素异形体参与的反应的反应热的比较。如C(石墨,s)+O2(g)?CO2(g)????ΔH1=-ckJ/

mol,C(金刚石,s)+O2(g)?CO2(g)????ΔH2=-dkJ/mol;结合石墨比金刚石稳定,即等物质的

量时的能量:石墨金刚石,则cd,ΔH1ΔH2。;2.根据盖斯定律比较

(1)同一反应的生成物状态不同,如:A(g)+B(g)?C(g)????ΔH10,A(g)+B(g)?C(l)????ΔH20,

按以下思路分析:??C(g)?C(l),得ΔH1+ΔH3=ΔH2,因为ΔH30,所以ΔH1ΔH2。

(2)同一反应的反应物状态不同,如:S(g)+O2(g)?SO2(g)????ΔH10,S(s)+O2(g)?SO2(g)????ΔH2

0,按以下思路分析:

?ΔH2+ΔH3=ΔH1,因为ΔH30,所以ΔH1ΔH2。

(3)两个有联系的不同反应相比较,如:C(s)+O2(g)?CO2(g)????ΔH10;C(s)+?O2(g)?CO(g);????ΔH20,可按下列思路分析:?,得ΔH2+ΔH3=ΔH1,

因为ΔH30,所以ΔH1ΔH2,据此也可得热化学方程式:CO(g)+?O2(g)?CO2(g)????ΔH3=ΔH1-

ΔH2。;已知:C(s)+O2(g)?CO2(g)????ΔH1;

CO2(g)+C(s)?2CO