第五章细菌的感染与致病机理.pptVIP

第五章细菌的感染与致病机理第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日一、相关概念二、构成微生物毒力的因素三、毒力的测定四、传染五、病原微生物在宿主体内的存在与散布第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日一、概念病原微生物：能使人和动物致病的微生物。条件性病原微生物：正常情况下不致病，在某些条件改变的特殊情况下可以致病。中毒性微生物：由于食入病原微生物或毒素而使动物发病。非病原微生物：不能使人和动物致病的微生物。第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日病原性是指一定种类的病原微生物，在一定条件下，能在宿主体内引起传染过程的能力。一种病原微生物有不同的菌株，它们的致病能力大小是有差异的，这种菌株或毒株的致病力称为毒力．毒力是各个菌株或毒株的群体特征。第4页，共33页，星期日，2025年，2月5日二、构成病原微生物毒力的因素一株强毒的病原微生物,它能突破寄主的防卫屏障，深入机体组织内部生长繁殖，并产生有毒的物质毒害机体，构成传染。病原微生物毒力是由侵袭力和毒素两方面构成的。第5页，共33页，星期日，2025年，2月5日定殖侵袭力毒力干扰或逃避宿主防御机制外毒素毒素内毒素第6页，共33页，星期日，2025年，2月5日（一）侵袭力：病原菌突破机体的防御屏障，在机体内生长，繁殖，蔓延扩散的能力。1．定殖。细菌感染的第一步就是要粘附到组织上，凡是有粘附作用的细菌结构成份叫粘附素。是菌体表面的一些大分子结构成份，主要是G-的菌毛，其次是非菌毛粘附素如外膜蛋白（OMP）及G+的磷壁酸（LTA）。第7页，共33页，星期日，2025年，2月5日2．干扰或逃避宿主的防御机制（1）抗吞噬作用①不与吞噬细胞接触。如链球菌溶血素通过外毒素破坏细胞骨架以抗吞噬细胞吞噬。②抑制吞噬细胞的摄取。如荚膜，链球菌M蛋白。③在吞噬细胞内生存。沙门氏菌某些成份可抑制溶酶体与吞噬小体的融合；李氏杆菌被吞噬后，很快从吞噬小体中逸出，直接进入细胞质，金黄色葡萄球菌产生过氧化氢酶，中和吞噬细胞中的氧自由基。④杀死或损伤吞噬细胞。细菌通过外毒素或蛋白酶来破坏吞噬细胞的细胞膜，或诱导细胞凋亡，或直接杀死吞噬细胞。第8页，共33页，星期日，2025年，2月5日（2）抗体液免疫机制①抗原伪装或抗原变异。主要通过细菌表面结合机体组织成份，如金色葡萄球菌通过细胞结合性凝固酶结合血纤维蛋白或通过SPA结合免疫球蛋白。②分泌蛋白酶降解免疫球蛋白。嗜血杆菌可分泌IgA降解酶，破坏黏膜的IgA。③通过外膜蛋白（OMP）、脂多糖（LPS)、荚膜及S层等作用，逃避补体，抑制抗体产生。第9页，共33页，星期日，2025年，2月5日（3）内化作用某些细菌能进入吞噬细胞或非吞噬细胞内部，从而进入深层组织或进入血循环，继而扩散至全身。宿主C为细菌提供了一个增殖的小环境和庇护所，使细菌逃避免疫系统的杀灭。如结核杆菌、李氏杆菌、衣原体等严格细胞内寄生菌及大肠杆菌、沙门氏菌、耶尔森氏菌等胞外寄生菌的感染都离不开内化作用，这些细菌一旦丧失进入细胞的能力，毒力则显著下降。第10页，共33页，星期日，2025年，2月5日（4）在体内增殖细菌在体内增殖是感染的核心问题，增殖越快越易在体内生存。（5）在体内的扩散细菌分泌多种酶作用于组织和细胞，造成它们损伤，增加其通透性，有利于细菌在体内的扩散。这些酶包括：第11页，共33页，星期日，2025年，2月5日①透明质酸酶：也叫扩散因子，透明质酸是动物组织细胞具有胶合作用的多糖物质，细菌产生该酶水解透明质酸，使细胞间隙扩大，通透性开高，有利于细菌的扩散。②纤维蛋白溶酶（也叫链激酶）：溶解血液中的纤维蛋白，使血凝块溶解有利于扩散。③凝固酶：可速血浆凝固，从而保护细菌免于被吞噬细胞吞噬。第12页，共33页，星期日，2025年，2月5日④胶原酶，魏氏梭菌产生，分解肌肉和网状结缔组织中的胶原，有利扩散。⑤卵磷脂酶：魏氏梭菌产生，分解C膜上的卵磷脂，从而使细胞膜溶解。⑥DNA酶：可水解细胞破裂时释放的粘稠DNA，从而使脓汁变稀，有利于细菌扩散。第13页，共33页，星期日，2025年，2月5日（二）毒素1．外毒素：主要是由G+和少数