静配中心考试题及答案2025年.docxVIP

静配中心考试题及答案2025年

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.静配中心洁净区的环境洁净级别要求为（）

A.A级背景下的局部C级

B.C级背景下的局部A级

C.B级背景下的局部A级

D.D级背景下的局部B级

2.配置细胞毒性药物前，手卫生的正确操作时间应为（）

A.15秒

B.30秒

C.45秒

D.60秒

3.下列药物配伍中，易发生沉淀反应的是（）

A.头孢曲松钠与0.9%氯化钠注射液

B.维生素C与维生素B6

C.青霉素钠与5%葡萄糖注射液

D.头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液

4.静配中心高警示药品的专用标识颜色通常为（）

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

5.配置结束后，使用过的注射器、输液贴属于（）

A.化学性废物

B.病理性废物

C.感染性废物

D.药物性废物

6.生物安全柜内操作时，手臂与台面的最佳角度为（）

A.15°

B.30°

C.45°

D.60°

7.配置细胞毒性药物时，手套的更换频率应为（）

A.每30分钟或破损时

B.每1小时或破损时

C.每2小时或破损时

D.每4小时或破损时

8.静配中心配置间的温湿度应控制在（）

A.温度16-24℃，湿度30-50%

B.温度18-26℃，湿度40-65%

C.温度20-28℃，湿度50-70%

D.温度22-30℃，湿度55-75%

9.输液标签核对时，无需重点核查的内容是（）

A.患者床号、姓名

B.药物生产厂家

C.药物剂量、浓度

D.配置时间、有效期

10.普通输液成品配置后，最长保存时间不超过（）

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

11.配置脂肪乳注射液时，需特别注意的环境条件是（）

A.避免光照

B.控制温度≤15℃

C.减少振动

D.保持高湿度

12.静配中心审方环节中，最需关注的风险点是（）

A.药品规格是否匹配

B.患者年龄是否标注

C.药物配伍禁忌

D.输液袋容量是否合适

13.配置结束后，成品复核的“双人核对”应包括（）

A.配置人自查与护士长抽查

B.配置人自查与另一配置人复核

C.药师审方与配置人核对

D.护士接收与配置人核对

14.生物安全柜使用后，需进行的清洁步骤是（）

A.用75%乙醇从上到下擦拭

B.用清水直接冲洗内壁

C.用含氯消毒液浸泡滤网

D.用肥皂水擦拭操作台面

15.细胞毒性药物配置区域的压差要求为（）

A.相对于非洁净区正压5Pa

B.相对于非洁净区负压5Pa

C.相对于非洁净区正压10Pa

D.相对于非洁净区负压10Pa

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.静配中心的功能分区应包括（）

A.审方区

B.配置区

C.成品核对区

D.包装区

E.冷藏区

2.无菌操作的基本原则包括（）

A.操作时避免手臂跨越无菌区域

B.无菌物品距操作台面边缘≥2cm

C.配置前30分钟启动净化空调系统

D.手部消毒后可触碰非无菌物品

E.针头暴露时间不超过5分钟

3.细胞毒性药物配置的个人防护装备需包括（）

A.双层手套（内层乳胶，外层丁腈）

B.护目镜或面罩

C.长袖防渗透防护服

D.一次性工作帽

E.独立排风系统

4.药物配伍禁忌的常见表现包括（）

A.溶液pH值显著变化

B.出现沉淀或浑浊

C.药物效价降低

D.颜色明显改变

E.渗透压升高

5.导致输液反应的常见原因有（）

A.输液中含热原物质

B.患者对药物成分过敏

C.输液中微粒数量超标

D.配置后放置时间过长

E.输液袋材质不符合要求

6.高警示药品的管理措施包括（）

A.设置专用存放区域

B.使用醒目标识区分

C.配置时双人核对

D.发放时登记数量

E.与普通药品混合存放

7.静配中心质量控制的关键环节包括（）

A.配置人员资质培训

B.环境洁净度监测

C.配置流程合规性检查

D.成品外观及澄明度抽检

E.不良事件上报与分析

8.生物安全柜使用时的注意事项有（）

A.操作时避免快