现场药剂管理制度汇编(3篇).docxVIP

第1篇

一、总则

为了规范现场药剂管理工作，确保药品质量和用药安全，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本汇编。

二、适用范围

本汇编适用于我单位所有从事现场药剂管理的工作人员，包括药剂师、药剂员、药品保管员等。

三、组织机构及职责

1.药剂科：负责现场药剂管理的总体规划和组织实施，监督各项制度的执行。

2.药剂师：负责现场药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作，确保药品质量。

3.药剂员：协助药剂师完成药品的日常管理工作，负责药品的日常养护和清洁。

4.药品保管员：负责药品的储存和保管，确保药品的安全。

四、药品采购与验收

1.药品采购：药剂科应根据临床需求，严格按照国家药品标准采购药品。

2.药品验收：药剂师应严格按照药品采购合同、药品质量标准进行验收，确保药品质量。

3.验收记录：验收过程应详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等。

五、药品储存与养护

1.药品储存：药品应按照药品说明书要求，在适宜的条件下储存，确保药品质量。

2.药品养护：药剂员应定期检查药品储存环境，保持库房清洁、干燥、通风。

3.药品养护记录：养护过程应详细记录，包括养护时间、养护措施、养护结果等。

六、药品调配与发放

1.药品调配：药剂师应根据医嘱，严格按照药品说明书进行调配，确保药品剂量准确。

2.药品发放：药剂师应核对药品名称、规格、剂量等信息，确保药品发放准确无误。

3.发放记录：发放过程应详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、领用人等。

七、药品回收与销毁

1.药品回收：药剂科应定期对过期、变质、损坏的药品进行回收。

2.药品销毁：药剂师应按照国家规定，对回收的药品进行销毁，确保药品安全。

3.销毁记录：销毁过程应详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、销毁日期等。

八、培训与考核

1.药剂科应定期组织现场药剂管理人员的培训，提高其业务水平。

2.药剂科应定期对现场药剂管理人员进行考核，确保其能够熟练掌握各项制度。

九、附则

1.本汇编自发布之日起施行。

2.本汇编由药剂科负责解释。

3.本汇编如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。

第2篇

一、总则

为了加强现场药剂管理，确保药品质量和用药安全，提高药品使用效率，特制定本汇编。本汇编适用于所有从事药品生产、储存、运输、使用等活动的单位及个人。

二、药品采购与验收

1.药品采购应遵循合法、合规、经济、高效的原则，选择具有合法经营资格的供应商。

2.药品采购前，应进行市场调研，了解药品质量、价格、供应情况等信息。

3.药品采购合同应明确药品名称、规格、数量、价格、交货期限、验收标准等条款。

4.药品验收应严格按照国家药品标准进行，包括外观、性状、含量、微生物限度等指标。

5.验收不合格的药品应立即退回供应商，并做好记录。

三、药品储存与养护

1.药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品质量。

2.药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，温度和湿度应符合药品储存要求。

3.药品储存期间，应定期检查药品质量，发现问题及时处理。

4.药品养护人员应具备相关专业知识和技能，负责药品养护工作。

5.药品养护记录应完整、准确，包括药品名称、规格、批号、储存条件、养护措施等。

四、药品运输与配送

1.药品运输应选择合法、安全、可靠的运输工具，确保药品在运输过程中不受损坏。

2.药品运输过程中，应采取必要的防护措施，防止药品受潮、受热、受冻、受污染等。

3.药品配送应严格按照订单要求进行，确保药品及时送达。

4.药品配送人员应具备药品相关知识，确保药品在配送过程中的安全。

五、药品使用与管理

1.药品使用应严格按照药品说明书和处方进行，不得擅自更改剂量、用法和疗程。

2.药师应负责药品使用的咨询、指导和服务，确保患者用药安全。

3.医疗机构应建立健全药品管理制度，加强对药品使用的监管。

4.药品使用过程中，应做好用药记录，包括患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用法、疗程等。

5.药品使用结束后，应进行评价和总结，为今后用药提供参考。

六、应急预案与事故处理

1.制定应急预案，明确药品安全事故的应急处理流程。

2.发生药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施，控制事故蔓延。

3.对药品安全事故进行调查、分析，查明原因，制定整改措施。

4.对事故责任人进行追责，确保事故不再发生。

七、附则

1.本汇编自发布之日起实施。

2.本汇编由相关部门负责解释。

3.各单位应结合实际，制定具体的管理措施，确保本汇编的贯彻落实。

4.本汇编如有未尽事宜，由相关部门根据实际情况予以补充和修订。

第3篇

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