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2025年执业药师之《西药学专业一》通关练习试题附参考答案详解

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物手性特征的说法，正确的是

A.肾上腺素分子中含有2个手性中心

B.奥美拉唑的S构型（埃索美拉唑）比R构型代谢更慢，疗效更持久

C.氯胺酮的S构型为中枢抑制作用，R构型为中枢兴奋作用

D.手性药物的对映体在体内的药理活性一定相同

答案：B

解析：肾上腺素分子中含有1个手性中心（A错误）；氯胺酮的S构型为麻醉作用，R构型为中枢兴奋作用（C错误）；手性药物对映体的药理活性可能不同（如左氟沙星活性是右氧氟沙星的8128倍）（D错误）；埃索美拉唑为奥美拉唑的S构型，因代谢慢、首过效应小，血药浓度更高，疗效更持久（B正确）。

2.关于液体制剂附加剂的应用，错误的是

A.制备薄荷水时加入滑石粉作为分散剂

B.口服溶液剂中常用阿司帕坦作为甜味剂

C.含挥发油的口服液体制剂可加入聚山梨酯80作为增溶剂

D.混悬剂中加入羧甲基纤维素钠主要起反絮凝作用

答案：D

解析：羧甲基纤维素钠是高分子助悬剂，通过增加分散介质黏度降低微粒沉降速度，属于絮凝或助悬作用（D错误）；滑石粉可吸附挥发油，促进薄荷油在水中分散（A正确）；阿司帕坦是合成甜味剂，适用于糖尿病患者（B正确）；聚山梨酯80是非离子型表面活性剂，可增加挥发油在水中的溶解度（C正确）。

3.某药物单剂量静脉注射后，测得初始血药浓度（C?）为10mg/L，表观分布容积（V）为20L，该药物的给药剂量是

A.100mg

B.200mg

C.300mg

D.400mg

答案：B

解析：剂量（D）=C?×V=10mg/L×20L=200mg（B正确）。

4.关于药物代谢的说法，错误的是

A.去甲基化反应属于Ⅰ相代谢

B.葡萄糖醛酸结合属于Ⅱ相代谢

C.代谢产物的极性通常比原药低

D.肝脏是药物代谢的主要器官

答案：C

解析：药物代谢的主要目的是增加极性，促进排泄，因此代谢产物极性通常高于原药（C错误）；去甲基化是氧化反应（Ⅰ相）（A正确）；葡萄糖醛酸结合是典型的Ⅱ相结合反应（B正确）；肝脏含有丰富的细胞色素P450酶系，是主要代谢器官（D正确）。

5.关于受体的特性，不包括

A.饱和性

B.可逆性

C.特异性

D.耐受性

答案：D

解析：受体的特性包括饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性（D错误）；耐受性是长期用药后机体对药物反应性降低的现象，与受体无关（D错误）。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[68]

A.崩解时限15分钟

B.崩解时限5分钟

C.崩解时限60分钟

D.崩解时限30分钟

6.普通片剂的崩解时限要求是

7.泡腾片的崩解时限要求是

8.肠溶衣片的崩解时限要求是

答案：6.A；7.B；8.C

解析：《中国药典》规定，普通片崩解时限15分钟（6选A）；泡腾片放入水中应在5分钟内崩解（7选B）；肠溶衣片先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时不崩解，再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内全部崩解（8选C）。

[911]

A.静脉注射

B.吸入给药

C.舌下含服

D.透皮给药

9.药物吸收速度最快的给药途径是

10.避免首过效应且可快速起效的给药途径是

11.适用于需长期持续给药的慢性疾病治疗的途径是

答案：9.A；10.C；11.D

解析：静脉注射直接入血，无吸收过程，速度最快（9选A）；舌下含服经口腔黏膜吸收，避开肝脏首过效应，起效快（约5分钟）（10选C）；透皮给药可维持恒定血药浓度，适合慢性疾病长期用药（11选D）。

[1214]

A.青霉素钠

B.阿奇霉素

C.地西泮

D.阿司匹林

12.结构中含有β内酰胺环的药物是

13.属于大环内酯类抗生素的是

14.具有解热镇痛作用且结构中含游离羧基的药物是

答案：12.A；13.B；14.D

解析：青霉素钠的母核为β内酰胺环与四氢噻唑环（12选A）；阿奇霉素是15元环大环内酯类（13选B）；阿司匹林结构含苯环、乙酰氧基和游离羧基，具有解热镇痛作用（14选D）。

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目基于一个临床情景、病例、实例或案例的背景信息逐题展开，每道题的备选项中，只有1个最符合题意）

[1517]

患者，男，65岁，诊断为高血压合并2型糖尿病，医生开具处方：

①盐酸贝