试卷试题—高考有机化学精心整理30题全套.docVIP

1.［·江苏化学卷17］(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下:

(１)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称）。

（2)反映=１＼*ＧB3①→=５\*GB３⑤中属于取代反映的是(填序号)。

（３)写出同时满足以下条件的B的一个同分异构体的结构简式。

=1\＊ROMAＮＩ.分子含有两个苯环；＝2\*ROＭANII.分子有7个不一样化学环境的氢；=3\*ROMANIＩI.不能与ＦｅCl3溶液发生显色反映,但水解产物之一能发生此反映。

(4）实现D→Ｅ的转化中，加入化合物X能发生银镜反映，X的结构简式。

（5)已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体,请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

2．［·浙江理综化学卷2９]（14分)化合物A(Ｃ12H1６O3）经碱性水解、酸化后得到Ｂ和C（C8Ｈ8O２)。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有２种氢原子。B经过以下反映后得到G，G由碳、氢、氧三种元素构成,相对分子质量为17２，元素分析表明,含碳55.8%,含氢7.０%,核磁共振氢谱显示只有一个峰。

已知:

请回答以下问题：

（１）写出G的分子式：。

(2）写出Ａ的结构简式:。

(3)写出F→G反映的化学方程式：，该反映属于(填反映类型)。

(4)写出满足以下条件的C的全部同分异构体:。

①是苯的对位二取代化合物；

②能与ＦeCl3溶液发生显色反映;

③不考虑烯醇(）结构。

（５)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(仅规定写出1种）:。

?

3.[·广东理综化学卷３０］（14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反映是近年来有机合成的研究热点之一,如反映①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

化合物I的分子式为___＿_＿__＿_＿___。

化合物Ⅱ与Bｒ２加成的产物的结构简式为__________＿___。

化合物Ⅲ的结构简式为_＿_____＿_____＿。在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反映生成不含甲基的产物,该反映方程式为____＿_＿＿______(注明反映条件)。所以，在碱性条件下,由Ⅳ与反映合成Ⅱ,其反映类型为_____＿_＿___。

Ⅳ的一个同分异构体Ｖ能发生银镜反映。V与Ⅱ也可发生类似反映①的反映，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为＿___＿_＿_＿_＿(写出其中一个）。

4.[·山东理综化学卷３3］(8分)［化学一有机化学基础]合成P(一个抗氧剂）的路线如下：

A(C

A(C4H10O)

B(C4H8)

C(C6H6O)

催化剂

(H3C)3C

HO—

(H3C)3C

(H3C)3C

HO—

(H3C)3C

—CHO

①CHCl3、NaOH

②H＋

[Ag(NH3)2]OH

△

D

H＋

E(C15H22O3)

F

浓硫酸△

P(C19H30O3)

已知:①+

+R2C=CH2

催化剂

C

CH3

R

R

(R为烷基);

②Ａ和F互为同分异构体,Ａ分子中有三个甲基，Ｆ分于中只有一个甲基。

（1)A→B的反映类型为。B经催化加氢生成G(C４Ｈ1０),Ｇ的化学名称是。

(2)Ａ与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为。

（3)实验室中检验C可选择以下试剂中的。

a．盐酸b．FｅCl３溶液c.ＮaHCO3溶液d.浓氨水

(4)P与足量ＮaOＨ溶液反映的化学反映方程式为(有机物用结构简式表达)。

５.［·四川理综化学卷2７](１４分)已知:-ＣHＯ+(C6H５）3Ｐ=CH-ＲAUTOＴEXＴ=＼*MＥRＧEFOＲMAT错误!未找到引用源。-ＣH=CH-R+(C6H5)3P=O,R代表原子或原子团是一个有机合成中间体，结构简式为：HOOＣ-CＨ=ＣH-CＨ＝CH-COOH,其合成方法如下：

其中，分别代表一个有机物，合成过程中其余产物和反映条件已略去。

X与W在一定条件下反映可以生成酯N,N的相对分子质量为１68。

请回答以下问题：

(1）W能发生反映的类型有。(填写字母编号)

A.取代反映B．水解反映