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一、绪论
1.1水质理化检验的定义与意义
水质理化检验是环境监测与公共卫生领域的重要组成部分,它运用物理、化学的理论与方法,对水体中污染物的种类、浓度、形态及变化趋势进行定性和定量分析。其核心意义在于:为水质评价、污染治理、环境管理、健康风险评估以及相关标准制定提供科学、准确的数据支撑,保障水环境安全与人群健康。
1.2水质标准与规范
水质标准是开展检验工作的依据,我国现行的重要水质标准包括《地表水环境质量标准》、《地下水质量标准》、《生活饮用水卫生标准》、《污水综合排放标准》等。这些标准对各类水质指标的限值、监测方法等均有明确规定。检验工作必须严格遵循国家标准分析方法或行业标准方法,确保数据的权威性和可比性。
二、水样的采集与保存
2.1水样采集的原则与要求
水样采集是保证检验结果准确性的首要环节,应遵循代表性、完整性、及时性原则。具体要求包括:根据监测目的和水体特性确定采样点和采样频率;使用清洁、无污染的采样容器;避免采样过程中引入新的污染或导致样品损失;详细记录采样信息(时间、地点、天气、采样人等)。
2.2采样方法与技术
采样点布设:需考虑水体类型(河流、湖泊、地下水、污水等)、监测目的(背景调查、污染源监测、应急监测等),常用方法有系统随机布点、功能区布点、均匀布点等。
采样器具:常用聚乙烯塑料瓶(适用于无机离子,尤其阴离子)和硬质玻璃瓶(适用于有机物和油类等)。容器需经严格清洗。
采样技术:包括瞬时采样、混合采样、连续自动采样等。具体操作需符合标准方法,如地表水的表层、中层、底层采样,地下水的井采样等。
2.3水样的运输与保存
水样采集后应尽快分析,若不能及时分析,需采取适当措施保存,以减缓物理、化学及生物变化。
保存方法:
冷藏/冷冻:最常用方法,一般为2-8℃冷藏,可抑制微生物活动和化学反应速率。但对某些易冷冻损失的物质不适用。
添加化学试剂:如酸(硝酸用于保存金属离子样品)、碱(氢氧化钠用于保存氰化物、硫化物)、还原剂(抗坏血酸去除余氯干扰)、生物抑制剂(甲醛抑制微生物)等。需注意试剂纯度及对测定的影响。
运输要求:确保样品容器密封、防震、防晒、防冻,填写采样交接记录。
三、水样的预处理
水样成分复杂,干扰因素多,常需预处理后才能测定。预处理的目的是去除干扰、浓缩富集待测组分、形态转化等。
3.1预处理的目的与原则
目的:消除干扰、富集浓缩、形态转化。原则:最大限度保留待测组分,有效去除干扰,操作简便,不引入新干扰。
3.2常用预处理方法
过滤与离心分离:去除悬浮颗粒物,获得澄清水样。滤膜孔径选择是关键。
消解:破坏样品基质(尤其是有机物),使待测组分转化为可测定形态。分为湿法消解(如硝酸-高氯酸、硝酸-硫酸体系)和干法灰化,以及微波消解等。湿法消解常用于金属元素分析,消解过程需注意安全和防止挥发损失。
萃取:利用物质在不同溶剂中分配系数差异,分离富集待测物。包括液液萃取、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)等。
离子交换:利用离子交换树脂与溶液中离子发生交换反应,达到分离富集目的。
蒸馏:利用不同物质沸点差异进行分离,如挥发酚、氰化物的测定常用蒸馏法预处理。
四、水质物理性质检验
4.1水温
影响水的物理化学性质及生物活动。常用水温计、颠倒温度计测定。
4.2色度
分为真色(去除悬浮物后水样的颜色)和表色(未去除悬浮物的水样颜色)。测定方法有铂钴标准比色法(适用于清洁水样、浅色水样)和稀释倍数法(适用于工业废水等有色度水样)。
4.3浑浊度
反映水中不溶性颗粒物对光线透过时的阻碍程度。常用散射光浊度仪测定,单位为NTU。需注意与透明度的区别。
4.4透明度
表示水样的澄清程度,与浑浊度意义相反。常用塞氏盘法测定。
4.5嗅和味
通过人的感官(嗅觉、味觉)进行定性描述和强度分级。需注意水样温度及个人感官差异。
4.6电导率
反映水中溶解离子的总量和迁移能力,间接表征水的矿化度。单位为μS/cm或mS/m。测定时需注意温度校正。
4.7总固体、溶解固体与悬浮固体
总固体是水样在一定温度下蒸发烘干后剩余的固体物质总量,包括溶解固体(TDS)和悬浮固体(SS)。通过蒸发、烘干、称重测定。
五、水质化学性质检验
5.1一般性化学指标
pH值:表示水的酸碱性强弱,是最重要的水质参数之一。常用玻璃电极法测定。
酸度与碱度:酸度指水中能与强碱发生中和反应的物质总量;碱度指水中能与强酸发生中和反应的物质总量,主要由碳酸盐、碳酸氢盐等构成。碱度常用酸碱滴定法测定(如酚酞碱度、甲基橙碱度)。
硬度:指水中钙、镁离子的总量。分为总硬度、暂时硬度(碳酸盐硬度)和永久硬度(非碳酸盐硬度)。常用EDTA络合滴定法测定。
溶解氧(DO):衡量水体自净能力的重要指标。常用碘量法(经典方法)和溶解氧仪(电
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