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2025年执业药师药学四科考试试题及解析合集附答案
一、药事管理与法规
1.根据2024年修订的《药品网络销售监督管理办法》,关于第三方平台提供者的义务,下列说法错误的是()
A.应当对入驻的药品网络销售者资质进行审核并备案
B.发现销售假药的,应立即停止提供网络交易平台服务并报告药监部门
C.可以向药品网络销售者收取与交易金额挂钩的技术服务费
D.需保存完整的交易记录,保存期限不少于药品有效期满后1年,无有效期的不少于5年
解析:C选项错误。《药品网络销售监督管理办法》明确规定,第三方平台提供者不得向药品网络销售者收取与交易金额挂钩的服务费用,禁止通过服务费变相参与药品经营利润分成,以避免平台因利益驱动放松监管。其他选项均符合法规要求:A为平台的资质审核义务;B为发现违法后的处置要求;D为交易记录保存期限的规定。
答案:C
2.关于疫苗流通管理,下列符合《疫苗流通和预防接种管理条例》的是()
A.疫苗上市许可持有人可直接向县级疾病预防控制机构供应第二类疫苗
B.疾病预防控制机构向接种单位供应疫苗时,可收取疫苗费用但不得收取储存运输费用
C.接种单位接收疫苗时,只需核对疫苗品种和数量,无需查验温度监测记录
D.疫苗储存、运输的全过程应当处于规定的温度环境,冷链储存运输时间超过6小时需记录途中温度
解析:A正确。第二类疫苗由疫苗上市许可持有人直接供应给县级疾病预防控制机构,或委托具备冷链运输条件的企业配送(条例第三十一条)。B错误,疾病预防控制机构向接种单位供应疫苗时,可收取疫苗费用和储存运输费用(条例第三十三条)。C错误,接种单位接收疫苗时,需查验疫苗的品种、规格、数量、有效期、温度监测记录等(条例第三十四条)。D错误,冷链储存运输应当全程温度监测,超过2小时即需记录途中温度(2024年修订细则)。
答案:A
二、药学专业知识(一)
3.关于药物制剂稳定性的影响因素,下列说法正确的是()
A.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠是为了调节pH
B.酯类药物在酸性条件下更易水解,故应避免与酸性物质配伍
C.光敏感药物(如硝普钠)需采用棕色瓶包装,属于化学稳定化措施
D.固体制剂的晶型转变会影响生物利用度,属于物理稳定性问题
解析:D正确。固体制剂的晶型转变属于物理稳定性范畴,不同晶型的溶解度和溶出速度不同,直接影响生物利用度。A错误,焦亚硫酸钠是抗氧化剂,用于防止维生素C被氧化。B错误,酯类药物的水解在酸性或碱性条件下均可加速(如盐酸普鲁卡因在pH3.5时最稳定,过高或过低pH均加速水解)。C错误,棕色瓶包装属于物理稳定化措施(遮光),化学稳定化措施包括加入抗氧剂、金属离子络合剂等。
答案:D
4.某药物的生物半衰期为6小时,表观分布容积为50L,若需达到稳态血药浓度4μg/mL,静脉滴注的速率(k?)应为()(公式:k?=Css×k×Vd,k=0.693/t?/?)
A.23.1mg/h
B.2.31mg/h
C.46.2mg/h
D.4.62mg/h
解析:A正确。计算步骤:①k=0.693/6≈0.1155h?1;②Css=4μg/mL=4mg/L;③k?=4mg/L×0.1155h?1×50L≈23.1mg/h。
答案:A
三、药学专业知识(二)
5.患者,男,65岁,诊断为慢性心力衰竭(NYHAⅢ级),长期使用呋塞米、地高辛、卡托普利治疗。近日因感染出现咳嗽、咳痰,痰培养提示肺炎链球菌,需选用抗生素。下列药物中最易与地高辛发生相互作用的是()
A.阿莫西林
B.克拉霉素
C.头孢呋辛
D.左氧氟沙星
解析:B正确。克拉霉素为大环内酯类抗生素,可抑制肠道CYP3A4和P-糖蛋白,减少地高辛的肠道代谢和外排,导致地高辛血药浓度升高,增加中毒风险(如心律失常)。其他选项中,阿莫西林(β-内酰胺类)、头孢呋辛(头孢菌素类)对地高辛代谢无显著影响;左氧氟沙星(氟喹诺酮类)虽可能抑制CYP,但对地高辛的影响远小于大环内酯类。
答案:B
6.关于GLP-1受体激动剂的临床应用,下列说法错误的是()
A.可用于2型糖尿病患者的血糖控制,尤其是合并肥胖者
B.常见不良反应为胃肠道反应(如恶心、呕吐),多随用药时间延长减轻
C.禁用于有甲状腺髓样癌病史或家族史的患者
D.与胰岛素联用时,需增加胰岛素剂量以避免低血糖
解析:D错误。GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)通过延缓胃排空、促进胰岛素分泌(葡萄糖依赖性)降低血糖,与胰岛素联用时,需减少胰岛素剂量,否
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