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2025年药事培训试题及答案

一、单选题（每题2分，共30分）

1.以下哪种药品不属于麻醉药品？（）

A.吗啡

B.芬太尼

C.地西泮

D.哌替啶

答案：C。地西泮属于精神药品，而吗啡、芬太尼、哌替啶均为麻醉药品。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）

A.用法、用量和注意事项

B.药品的不良反应

C.药品的禁忌

D.药品的有效期

答案：A。药品经营企业销售药品时准确说明用法、用量和注意事项，能确保患者正确使用药品，保障用药安全。虽然药品的不良反应、禁忌和有效期等信息也很重要，但准确无误并正确说明用法、用量和注意事项是销售环节的关键要求。

3.药品储存时，应按照质量状态实行色标管理，合格药品为（）

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

答案：A。在药品储存的色标管理中，绿色代表合格药品，红色代表不合格药品，黄色代表待确定药品（如待验、退货等）。

4.以下关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.药品生产企业是药品召回的主体

D.药品召回的范围只包括国产药品

答案：D。药品召回的范围包括国产药品和进口药品。药品召回分为主动召回和责令召回，一级召回针对使用该药品可能引起严重健康危害的情况，药品生产企业是召回的主体，应承担相应责任。

5.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品采购管理制度

答案：A。医疗机构购进药品时，建立并执行进货检查验收制度能确保所购药品的质量，防止不合格药品进入医疗机构。药品保管制度主要针对药品储存环节，药品不良反应报告制度是对药品使用过程中不良反应的监测和报告，药品采购管理制度侧重于采购流程和规范。

6.以下哪种药品的标签上必须印有规定的专有标识？（）

A.处方药

B.非处方药

C.化学药品

D.生物制品

答案：B。非处方药的标签上必须印有规定的专有标识，甲类非处方药为红色专有标识，乙类非处方药为绿色专有标识，这有助于消费者识别和安全使用非处方药。

7.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。

A.药品说明书

B.药品质量标准

C.药品生产批准文件

D.药品临床试验报告

答案：A。药品广告内容应以药品说明书为准，确保广告宣传的内容真实、准确，不夸大疗效、不虚假宣传，保障消费者的知情权和用药安全。

8.以下属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.被污染的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

答案：C。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品属于假药。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；被污染的药品按假药论处；未标明有效期或者更改有效期的属于劣药。

9.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。

A.15

B.30

C.45

D.60

答案：B。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记，以保证药品经营活动的合法性和规范性。

10.以下关于药品不良反应的说法，正确的是（）

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应就是药品质量问题导致的

C.所有药品不良反应都需要报告

D.药品不良反应只包括副作用

答案：A。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。它并非一定是药品质量问题导致的，只有新的、严重的药品不良反应才需要报告，药品不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等多种类型。

11.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床常用的品种

D.临床急需的品种

答案：A。医疗机构配制的制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，以满足临床特殊需求，但配制制剂需经过严格审批。

12.药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员应具有（）以上学历。

A.高中

B.中专

C.大专

D.本科

答案：B。药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员应具有中专以上学历，以具备相应的专业知识和技能，保证药品质量控制工作的有效开展。

13.以下关于药品有效期的说法，错误的是（）

A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持质量的期限

B.药品有效期的计