2025年大学《化学生物学》专业题库—— 药物生物学概念解析.docxVIP

2025年大学《化学生物学》专业题库——药物生物学概念解析

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、名词解释

1.受体

2.竞争性抑制

3.药代动力学

4.首过效应

5.药物相互作用

二、判断题

1.所有药物都经过肝脏代谢。()

2.药物与靶点结合的特异性越高，药物的作用越强。()

3.药物代谢主要发生在肠肝循环中。()

4.生物利用度高的药物吸收效果更好。()

5.酶诱导会导致药物代谢加速，血药浓度降低。()

三、简答题

1.简述受体介导的信号transduction的基本过程。

2.描述药物代谢的两种主要途径，并举例说明。

3.解释什么是生物利用度，并简述影响生物利用度的因素。

4.列举三种常见的药物相互作用类型，并简述其机制。

四、分析题

1.某药物主要通过与细胞膜上的蛋白质结合发挥药理作用。该药物结构具有亲脂性，并且不易被体内的酶代谢。请根据这些信息，分析该药物可能的吸收、分布和排泄特征，并推测其可能的作用机制。

2.某患者正在服用一种抗抑郁药，医生建议该患者避免同时服用某种抗生素。请根据药物相互作用的原理，解释医生给出建议的可能原因，并列举两种可能出现的药物相互作用后果。

试卷答案

一、名词解释

1.受体：一种位于细胞膜或细胞内的蛋白质，能够特异性地结合特定的配体（如激素、神经递质或药物），并介导细胞对配体的应答。

*解析思路：考察对受体基本定义的理解，包括其位置（膜内或膜外）、功能（特异性结合配体并介导应答）。

2.竞争性抑制：一种酶抑制类型，抑制剂与底物竞争结合酶的活性位点。抑制剂与底物结构相似，共同竞争有限的活性位点，从而降低酶的催化活性。

*解析思路：考察对竞争性抑制机制的理解，包括抑制剂与底物的关系（结构相似）、结合位点的竞争性（活性位点）、以及对酶活性的影响（降低活性）。

3.药代动力学：研究药物在体内随时间变化的科学，包括药物的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion），简称ADME。

*解析思路：考察对药代动力学定义和核心内容（ADME）的掌握。

4.首过效应：指口服药物在通过肝脏的过程中，部分药物被肝脏酶系统代谢失活，导致进入全身循环的药量减少的现象。

*解析思路：考察对首过效应概念的理解，包括发生部位（肝脏）、过程（代谢失活）、结果（进入循环药量减少）。

5.药物相互作用：指两种或两种以上药物同时使用或先后使用时，其药理作用发生改变（增强或减弱）或出现新的不良反应的现象。

*解析思路：考察对药物相互作用定义的掌握，包括条件（多种药物联合使用）、结果（作用改变或新不良反应）。

二、判断题

1.错误

*解析思路：药物代谢的主要场所是肝脏，但并非所有药物都经过肝脏代谢，有些药物主要经肾脏排泄。

2.正确

*解析思路：药物与靶点结合的特异性越高，说明结合越紧密、越牢固，越不容易发生脱靶效应，因此通常药物的作用越强、选择性越好。

3.错误

*解析思路：药物代谢的主要场所是肝脏，而非肠肝循环。肠肝循环是指药物从肠道吸收经门静脉入肝，部分药物被肝代谢后，经胆汁排入肠道，再被重新吸收的过程，但这并非主要的代谢场所。

4.正确

*解析思路：生物利用度是指药物吸收进入全身循环的相对量和速度。生物利用度越高，表示药物吸收效果越好，能更快地达到有效血药浓度。

5.正确

*解析思路：酶诱导是指某些药物或物质能诱导肝脏酶系统（主要是CYP450酶系）的活性增强，导致其他药物代谢加速，其血药浓度降低，药效减弱。

三、简答题

1.受体介导的信号transduction的基本过程：配体（如激素或药物）与细胞膜或细胞内的特异性受体结合；受体发生构象变化，使其具有酶活性或改变其与下游信号分子的亲和力；激活或抑制下游信号分子（如第二信使、激酶等）；信号分子级联放大，传递信号至细胞核或其他部位；最终导致细胞功能发生改变（如基因表达变化、细胞增殖、分化、运动等）。

*解析思路：考察对受体信号转导过程步骤的掌握，应包括配体结合、受体变化、信号传递、信号放大和最终细胞应答等环节。

2.药物代谢的两种主要途径：

*氧化代谢：最为常见的代谢途径，由细胞色素P450酶系（CYP450）等催化，涉及分子氧的加入或电子的转移，可改变药物的官能团，如羟基化、甲基化、去甲基化、氧化等。