肺腺癌诊疗指南2025.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

肺腺癌诊疗指南2025

一、概述

肺腺癌是肺癌中最常见的组织学类型,近年来其发病率呈上升趋势。肺腺癌起源于支气管黏膜上皮,少数起源于大支气管的黏液腺,多表现为周围型肺癌。早期肺腺癌通常无明显症状,随着病情进展,可出现咳嗽、咯血、胸痛、气短等症状。肺腺癌的治疗需要多学科综合治疗,本指南旨在为临床医生提供肺腺癌诊断和治疗的最新建议,以提高肺腺癌的诊疗水平,改善患者的预后。

二、诊断

(一)临床表现

1.症状

-早期肺腺癌多数患者无明显症状,部分患者可能出现咳嗽,多为刺激性干咳。当肿瘤侵犯支气管黏膜时,可出现咯血,表现为痰中带血或少量咯血。随着肿瘤的生长,可压迫周围组织,引起胸痛、胸闷、气短等症状。

-晚期患者可出现远处转移相关症状,如骨转移可引起骨痛、病理性骨折;脑转移可出现头痛、呕吐、视力障碍等颅内压增高症状。

2.体征

-早期患者一般无明显体征。当肿瘤较大时,可在胸部听到局限性哮鸣音。晚期患者可出现消瘦、恶病质,锁骨上及颈部可触及肿大的淋巴结,部分患者可出现胸腔积液,表现为患侧胸廓饱满,呼吸运动减弱,叩诊浊音,听诊呼吸音减弱或消失。

(二)影像学检查

1.胸部X线检查

-是肺部疾病的基本检查方法,可发现肺部的占位性病变。但对于早期肺腺癌,胸部X线的敏感性较低,容易漏诊。

2.胸部CT检查

-是诊断肺腺癌的重要手段,能够清晰显示肺部病变的大小、形态、位置、密度及与周围组织的关系。高分辨率CT(HRCT)对于早期肺腺癌的诊断价值更高,可发现肺部的微小病变,如磨玻璃结节等。

-根据CT表现,肺腺癌可分为实性结节、部分实性结节和纯磨玻璃结节。部分实性结节的恶性概率相对较高,纯磨玻璃结节如果持续存在,也需要密切关注。

3.PET-CT检查

-对于判断肺腺癌的分期具有重要意义。它可以检测全身的代谢情况,发现肺部以外的转移病灶。在鉴别肺部良恶性病变方面,PET-CT也有一定的价值,但对于一些代谢不活跃的肿瘤,可能会出现假阴性结果。

(三)实验室检查

1.肿瘤标志物

-癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)等肿瘤标志物在肺腺癌患者中可能会升高,但这些标志物的特异性不强,不能单独用于肺腺癌的诊断,可用于病情监测和预后评估。

2.基因检测

-对于晚期肺腺癌患者,推荐进行基因检测,以指导靶向治疗。常见的检测基因包括表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1等。检测方法包括组织活检标本检测和液体活检(如血液、胸水等)。

(四)病理检查

1.痰脱落细胞学检查

-是一种简单、无创的检查方法,可发现痰液中的癌细胞。但该方法的阳性率较低,对于早期肺腺癌的诊断价值有限。

2.支气管镜检查

-适用于中央型肺癌的诊断,可直接观察支气管内的病变情况,并可取组织进行病理检查。对于一些靠近支气管的周围型肺癌,也可通过支气管镜下的透壁肺活检获取组织。

3.经皮肺穿刺活检

-对于周围型肺癌,经皮肺穿刺活检是一种常用的诊断方法。在CT或超声引导下,将穿刺针经皮刺入肺部病变组织,获取细胞或组织进行病理检查。该方法的诊断准确性较高,但存在一定的并发症风险,如气胸、出血等。

4.手术切除标本病理检查

-对于可切除的肺腺癌患者,手术切除标本的病理检查是确诊的金标准。通过对手术标本的全面病理评估,可明确肿瘤的组织学类型、分级、分期等,为后续治疗提供重要依据。

三、分期

采用国际肺癌研究协会(IASLC)制定的第8版肺癌TNM分期系统,根据肿瘤大小(T)、区域淋巴结转移情况(N)和远处转移情况(M)对肺腺癌进行分期。

1.T分期

-T1:肿瘤最大径≤3cm,周围被肺或脏层胸膜所包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管。

-T2:肿瘤最大径>3cm但≤5cm;或肿瘤侵犯主支气管,但距隆突≥2cm;或肿瘤侵犯脏层胸膜;或伴有阻塞性肺炎或肺不张,但范围小于一侧全肺。

-T3:肿瘤最大径>5cm但≤7cm;或肿瘤直接侵犯胸壁、膈肌、纵隔胸膜、心包等;或同一肺叶内有分散的瘤结节。

-T4:肿瘤最大径>7cm;或肿瘤侵犯纵隔、心脏、大血管、气管、食管等重要结构;或同侧不同肺叶内有分散的瘤结节。

2.N分期

-N0:无区域淋巴结转移。

-N1:转移至同侧支气管周围淋巴结和(或)同侧肺门淋巴结,包括直接侵犯。

-N2:转移至同侧纵隔和(或)隆突下淋巴结。

-N3:转移至对侧纵隔、对侧肺门淋巴结,同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。

3.M分期

-M0:无远处转移

文档评论(0)

都那样! + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档