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临床药物学理论考核试题及答案

考试时间：60分钟满分：100分适用级别：医药相关专业初级学习者

一、单项选择题（每题2分，共15题，总计30分）

临床药物学中，药物在体内的主要代谢器官是（）

A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.心脏

参考答案：B

解析：肝脏是药物代谢的核心器官，多数药物需经肝脏内的氧化、还原、水解及结合等化学反应完成结构转化，这一过程直接影响药物的活性与排泄效率。

以下哪种药物不属于抗生素类药物？（）

A.青霉素GB.头孢曲松C.阿司匹林D.链霉素

参考答案：C

解析：抗生素是由微生物产生的具有抗菌活性的物质，青霉素、头孢曲松、链霉素均属此类；阿司匹林是解热镇痛药，通过抑制前列腺素合成发挥作用，无抗菌活性。

药物的“血浆半衰期”指的是（）

A.药物被吸收一半的时间B.血浆中药物浓度下降一半的时间

C.药物代谢一半的时间D.药物排出体外一半的时间

参考答案：B

解析：血浆半衰期是反映药物体内消除速度的关键参数，其定义为血浆中药物浓度降至初始值一半所需的时间，是临床制定给药间隔的重要依据。

下列哪种药物属于β受体阻滞剂？（）

A.硝苯地平B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪

参考答案：B

解析：普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂，可同时阻断β?和β?受体，具有减慢心率、降低心肌耗氧量的作用，常用于高血压、心律失常的治疗；其余选项分别为钙通道阻滞剂、ACEI类药物和利尿剂。

药物的“首过效应”主要发生于哪种给药途径？（）

A.静脉注射B.肌肉注射C.口服给药D.皮肤贴敷

参考答案：C

解析：首过效应是口服药物特有的现象，药物经胃肠道吸收后进入肝门静脉系统，部分被肠黏膜和肝脏酶系灭活，导致进入体循环的药量减少，药效降低。

以下哪种不良反应属于药物的“副作用”？（）

A.青霉素引起的过敏性休克B.阿司匹林导致的胃黏膜损伤

C.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干D.长期用激素导致的骨质疏松

参考答案：C

解析：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，阿托品阻断M受体治疗痉挛时，同时抑制唾液腺分泌导致口干，属于典型副作用；其余选项分别为变态反应、毒性反应和后遗效应。

下列哪种药物可用于治疗2型糖尿病？（）

A.胰岛素B.地塞米松C.肾上腺素D.利多卡因

参考答案：A

解析：胰岛素是体内唯一降低血糖的激素，可促进葡萄糖摄取与利用，适用于1型糖尿病及2型糖尿病口服药无效或严重并发症时；地塞米松为糖皮质激素，会升高血糖，其余选项分别用于急救和抗心律失常。

影响药物吸收的关键因素不包括（）

A.药物的理化性质B.给药途径C.胃肠道蠕动速度D.药物与血浆蛋白结合率

参考答案：D

解析：药物理化性质、给药途径、胃肠道蠕动均直接影响吸收过程；而药物与血浆蛋白结合率主要影响药物的分布环节，与吸收无关。

硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是（）

A.减慢心率B.降低心肌收缩力C.扩张冠状动脉D.抑制血小板聚集

参考答案：C

解析：硝酸甘油通过释放一氧化氮（NO）扩张冠状动脉，增加心肌供血，同时扩张外周血管降低心脏负荷，从而缓解心绞痛；减慢心率是β受体阻滞剂的主要机制。

药物剂型的分类依据是（）

A.药物的药理作用B.药物的给药途径C.药物的化学结构D.药物的作用靶点

参考答案：B

解析：药物剂型根据给药途径分为口服剂型（片剂、胶囊）、注射剂型（针剂）、外用剂型（软膏）等，不同剂型直接影响药物的吸收速度与程度。

以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？（）

A.美托洛尔B.硝苯地平C.缬沙坦D.呋塞米

参考答案：B

解析：硝苯地平通过抑制钙离子内流松弛血管平滑肌，降低外周阻力，是常用的钙通道阻滞剂；其余选项分别为β受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和利尿剂。

药物排泄的主要器官是（）

A.肝脏B.肾脏C.肠道D.肺脏

参考答案：B

解析：肾脏通过肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收过程排泄药物及其代谢产物，是药物排泄的最主要器官；肝脏主要负责代谢，肠道和肺脏排泄占比极低。

下列哪种情况会导致药物作用增强？（）

A.肝功能不全时使用主要经肝脏代谢的药物B.肾功能不全时使用主要经肾脏排泄的药物

C.药物与血浆蛋白结合率升高D.老年患者使用经肾排泄的药物

参考答案：A

解析：肝功能不全时，经肝脏代谢的药物灭活减少，血药浓度升高，作用增强；肾功能不全时排泄减慢虽可能蓄积，但需结合药物毒性判断，并非必然