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2026年畜牧业养殖公司兽药存储与领用安全管理制度

第一章总则

第一条为加强兽药存储与领用安全管理，保障兽药质量和动物用药安全，防范用药风险及环境污染，根据《中华人民共和国兽药管理条例》及相关法律法规，结合企业养殖生产实际，制定本制度。

第二条本制度适用于企业内部兽药采购验收、存储养护、领用发放、过期回收等全环节管理，涵盖所有养殖区域及相关岗位人员。

第三条制度遵循“安全第一、依法管理、分类存放、责任到人、全程可溯”原则，确保兽药管理各环节规范有序。

第二章组织机构与职责

第四条企业设立兽药管理领导小组，由技术负责人牵头，成员包括兽医、仓储、养殖及质量管理人员，负责制度制定、监督执行、培训考核及重大问题处理。

第五条明确岗位具体职责：

（一）仓储管理员：负责兽药存储场所维护、设施管理、入库验收、分类存放、养护盘点及台账记录，确保账物相符。

（二）兽医：负责提出用药需求、开具处方、审核领用合理性，指导规范用药及过期兽药鉴别。

（三）领用人（养殖人员）：凭手续领用兽药，严格按要求使用并记录，及时退回剩余药品。

（四）质量监督员：定期检查制度执行情况，核查存储条件、领用记录及药品质量。

第三章兽药存储安全管理

第六条存储场所与设施要求：

（一）存储场所需通风干燥、防潮防虫、防鼠防盗，设置明显“兽药存储区”标识，配备灭火器、防火沙等消防设施，定期检查维护。

（二）根据兽药特性配置温湿度控制设备，冷藏区温度保持2℃-10℃，阴凉区不超过20℃，室温区控制在1℃-30℃，每日记录温湿度数据。

（三）划分一般存储区、特殊存储区、冷藏区及退货区，特殊区存放易燃、有毒等兽药，设置警示标志并采取隔离防护措施。

第七条入库验收管理：

兽药到货后，仓储管理员与兽医共同验收，核对名称、规格、数量、生产厂家、批准文号、生产日期及有效期，检查包装是否完好、标签是否清晰。验收合格方可入库，不合格立即退回供应商并记录原因。

第八条分类存储与养护：

（一）按兽药性质、剂型及有效期分类存放，内用药与外用药、消毒剂、鼠药等严格分离，名称易混淆的兽药单独存放，避免交叉污染及误用。

（二）采用原包装存储，保留完整标签，无原包装的需装入棕色瓶并贴明名称、用法、用量、有效期及“外用”等标识，外用药品加标红色标记。

（三）遵循“先进先出、近效期先出”原则，每月盘点库存，对临近有效期6个月的兽药及时通知兽医优先使用。

（四）每季度清理存储区，移除过期、霉变、包装破损或标签缺失的兽药，清理过程全程记录。

第四章兽药领用安全管理

第九条领用基本要求：

领用兽药须填写《兽药领用申请表》，注明名称、规格、数量、用途、领用日期及领用人，经兽医审核、部门负责人批准后方可办理。领用兽用处方药时，必须同时提供兽医开具的《兽用处方药处方笺》。

第十条发放与核对流程：

仓储管理员核对领用手续完整性，确认与库存兽药信息一致后按申请发放，当面与领用人核对药品名称、规格及有效期。发放时遵循“先进先出”原则，特殊兽药需额外说明使用禁忌及安全注意事项。

第十一条使用与记录管理：

领用人需按处方或说明书规定剂量、途径及疗程用药，不得擅自更改。用药后及时填写《兽药使用记录》，注明用药时间、动物群体、用量、用药人及效果，记录保存不少于2年。

注射用药需更换一次性针头，拌料或饮水用药确保混合均匀，防范交叉感染及药物浓度不均问题。

第十二条剩余与回收管理：

领用后未用完的兽药，领用人需在当日退回仓储区，仓储管理员核对后登记存放。过期、失效或破损兽药由仓储管理员集中回收，填写《兽药回收销毁记录》，经领导小组批准后交由专业机构销毁，严禁随意丢弃。

第五章监督考核与责任追究

第十三条质量监督员每月开展存储与领用专项检查，重点核查存储条件、分类存放、台账记录、处方留存及过期药品处理情况，发现问题下达整改通知并跟踪落实。

第十四条企业每季度组织兽药管理培训，内容包括制度规范、药品特性、安全存储及应急处理，培训后进行考核，不合格人员需补考合格方可上岗。

第十五条对严格执行制度、成绩显著的人员给予表彰奖励；对违反制度规定，导致兽药变质、误用、环境污染或记录缺失的，视情节给予批评教育、经济处罚，造成重大损失的追究相应责任。

第六章附则

第十六条本制度涉及的《兽药领用申请表》《兽用处方药处方笺》等记录表单，由企业统一制定样式，各岗位按要求规范填写。

第十七条兽药库存台账、领用记录、处方笺及销毁记录等资料，由仓储管理员统一归档保存，保存期限不少于2年。

第十八条本制度由企业兽药管理领导小组负责解释，自2026年1月1日起施行。原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。