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1.(2024·湖北卷)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是()
A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同
B.元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律
C.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子
D.sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成
答案:A
2.(2024·山东卷)由O、F、I组成化学式为IO2F的化合物,能体现其成键结构的片段如图所示。下列说法正确的是()
A.图中eq\a\vs4\al\co1(○)代表F原子
B.该化合物中存在过氧键
C.该化合物中I原子存在孤电子对
D.该化合物中所有碘氧键键长相等
答案:C
解析:由题图中信息可知,白色的小球可形成2个共价键,灰色的小球只形成1个共价键,黑色的大球形成了4个共价键,根据O、F、I的电负性大小(F最大、I最小)及其价电子数可以判断,白色的小球代表O原子,灰色的小球代表F原子,黑色的大球代表I原子。图中eq\a\vs4\al\co1(○)(白色的小球)代表O原子,A不正确;根据该化合物结构片断可知,每个I原子与3个O原子形成共价键,根据均摊法可以判断其中必须有2个O原子分别与2个I原子成键,才能确定该化合物化学式为IO2F,因此,该化合物中不存在过氧键,B不正确;I原子的价电子数为7,该化合物中F元素的化合价为-1,O元素的化合价为-2,则I元素的化合价为+5,据此可以判断每个I原子与其他原子形成3个单键和1个双键,I原子的价电子数不等于其形成共价键的数目,因此,该化合物中I原子存在孤电子对,C正确;该化合物中既存在I—O单键,又存在I===O双键,单键和双键的键长不相等,D不正确。
3.(2024·江苏卷)我国在石油催化领域领先世界,高效、经济、绿色是未来催化剂研究的发展方向。下列有关反应描述正确的是()
A.CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO,CH3CH2OH断裂C—O键
B.氟氯烃破坏臭氧层,氟氯烃产生的氯自由基改变O3分解的历程
C.丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂σ键和π键
D.石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为sp2
答案:B
解析:CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO,CH3CH2OH断裂C—H键和O—H键,生成C===O键,A错误;丁烷是饱和烃,没有π键,C错误;石墨碳原子轨道的杂化类型为sp2,金刚石碳原子轨道的杂化类型为sp3,石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由sp2转变为sp3,D错误。
4.(2024·甘肃卷)温室气体N2O在催化剂作用下可分解为O2和N2,也可作为氧化剂氧化苯制苯酚。下列说法错误的是()
A.相同条件下N2比O2稳定
B.N2O与NOeq\o\al(+,2)的空间构型相同
C.N2O中N—O键比N—N键更易断裂
D.N2O中σ键和大π键的数目不相等
答案:D
解析:N2O中σ键和大π键的数目均为2,D不正确。
5.(2024·河北卷)从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是()
选项
实例
解释
A
原子光谱是不连续的线状谱线
原子的能级是量子化的
B
CO2、CH2O、CCl4键角依次减小
孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力
C
CsCl晶体中Cs+与8个Cl-配位,而NaCl晶体中Na+与6个Cl-配位
Cs+比Na+的半径大
D
逐个断开CH4中的C—H键,每步所需能量不同
各步中的C—H键所处化学环境不同
答案:B
解析:CO2中C原子为sp杂化,键角为180°,CH2O中C原子为sp2杂化,键角大约为120°,CCl4中C原子为sp3杂化,键角为109°28′,三种物质中C原子都没有孤电子对,三者键角大小与孤电子对无关,B错误。
6.(2024·河北卷)NH4ClO4是火箭固体燃料重要的氧载体,与某些易燃物作用可全部生成气态产物,如:NH4ClO4+2C===NH3↑+2CO2↑+HCl↑。下列有关化学用语或表述正确的是()
A.HCl的形成过程可表示为Heq\a\vs4\al\co1(·)+eq\a\vs4\al\co1(·)eq\o(Cl,\s\up6(··),\s\do4(··))eq\o\al(·,·)―→H+[eq\o\al(·,·)eq\o(Cl,\s\up6(··),\s\do4(··))eq\o\al(·,·)]-
B.NH4ClO4中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构
C.在C60、石墨、金刚石中,碳原子有sp、sp2和sp3三种杂化方式
D.NH3和CO2都能作制冷剂是因为它们有相同类型的分子间作用力
答案:B
解析:HCl是共价化合物,其电子式为Heq\o\al(·,·)eq\o(C
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