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药剂三基试题题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪种剂型起效最快（）

A.注射剂

B.片剂

C.胶囊剂

D.丸剂

答案：A

解析：注射剂直接注入人体，无吸收过程，起效迅速。片剂、胶囊剂、丸剂需经过崩解、溶解等过程后才能被吸收，起效相对较慢。

2.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的现象

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.药物口服后，在胃肠道受酶的灭活

D.药物首次通过肝脏时，被肝药酶代谢的现象

答案：D

解析：首过效应指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。

3.下列哪种辅料可作为片剂的润滑剂（）

A.淀粉

B.糖粉

C.硬脂酸镁

D.糊精

答案：C

解析：硬脂酸镁能降低颗粒间摩擦力，防止物料黏附模具，可作为片剂润滑剂。淀粉、糖粉、糊精主要作为填充剂或黏合剂。

4.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入的附加剂是（）

A.助溶剂

B.增溶剂

C.防腐剂

D.抗氧剂

答案：B

解析：增溶剂能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度，形成澄清溶液。助溶剂是通过与药物形成可溶性络合物等增加溶解度；防腐剂防止微生物生长；抗氧剂防止药物氧化。

5.关于热原的性质，错误的是（）

A.耐热性

B.滤过性

C.挥发性

D.水溶性

答案：C

解析：热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性等性质，不能挥发。

6.下列哪种给药途径可避免首过效应（）

A.口服给药

B.静脉注射

C.肌内注射

D.直肠给药

答案：B

解析：静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，可避免首过效应。口服、肌内注射、直肠给药都有吸收过程，可能会有首过效应。

7.药物剂型的分类方法不包括（）

A.按形态分类

B.按分散系统分类

C.按治疗作用分类

D.按给药途径分类

答案：C

解析：药物剂型分类方法有按形态、分散系统、给药途径等分类，一般不按治疗作用分类。

8.下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素（）

A.阿莫西林

B.庆大霉素

C.红霉素

D.氯霉素

答案：A

解析：阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素中的青霉素类。庆大霉素是氨基糖苷类；红霉素是大环内酯类；氯霉素是氯霉素类。

9.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）

A.可掩盖药物不良气味

B.可提高药物稳定性

C.可定时定位释放药物

D.所有药物均可制成胶囊剂

答案：D

解析：胶囊剂有很多优点，但不是所有药物都适合制成胶囊剂，如药物的水溶液或稀乙醇溶液、风化性药物、吸湿性药物等不宜制成胶囊剂。

10.下列哪种剂型属于固体剂型（）

A.溶液剂

B.软膏剂

C.栓剂

D.散剂

答案：D

解析：散剂是将药物粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂，属于固体剂型。溶液剂是液体剂型，软膏剂是半固体剂型，栓剂是固体剂型但有其特殊性质。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪些属于药剂学的任务（）

A.研究药剂学的基本理论

B.开发新剂型、新制剂

C.寻找新的药物分析方法

D.改进生产设备与工艺

答案：ABD

解析：药剂学任务包括研究基本理论、开发新剂型新制剂、改进生产设备工艺等。寻找新的药物分析方法是药物分析学科的任务。

2.影响药物溶解度的因素有（）

A.药物的化学结构

B.溶剂的性质

C.温度

D.药物的晶型

答案：ABCD

解析：药物化学结构决定其性质从而影响溶解度；溶剂性质如极性等对药物溶解度影响大；温度改变溶解度；药物不同晶型溶解度不同。

3.下列哪些辅料可作为片剂的填充剂（）

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.交联聚维酮

D.淀粉

答案：ABD

解析：微晶纤维素、甘露醇、淀粉都可作为填充剂增加片剂重量体积。交联聚维酮主要作为崩解剂。

4.下列关于注射剂的质量要求，正确的是（）

A.无菌

B.无热原

C.澄明度合格

D.渗透压与血浆等渗

答案：ABCD

解析：注射剂必须无菌、无热原，澄明度要合格，渗透压与血浆等渗，以保证用药安全有效。

5.下列哪些药物可制成缓控释制剂（）

A.半衰期短的药物

B.剂量大的药物

C.溶解度大的药物

D.抗心律失常药物

答案：ABD

解析：半衰期短的药物制成缓控释制剂可减少服药次数；剂量大的药物适合；抗心律失常药物需要平稳血