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2025年精麻药品培训知识试题库及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2023年修订版），以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

答案：B（解析：哌醋甲酯为第一类精神药品；地西泮、曲马多为第二类，可待因为麻醉药品。）

2.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“印鉴卡”有效期为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C（解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》明确有效期3年。）

3.精麻药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定保存期限不少于5年。）

4.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为：

A.1日常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.1次常用量

答案：D（解析：哌替啶为麻醉药品注射剂，门诊患者仅限1次常用量。）

5.医疗机构精麻药品处方的颜色应为：

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：B（解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”。）

6.以下关于精麻药品空安瓿回收的说法，错误的是：

A.回收数量应与实际使用数量一致

B.空安瓿可由护士单独核对后丢弃

C.需登记空安瓿的批号、数量

D.麻醉药品注射剂使用后的空安瓿必须回收

答案：B（解析：空安瓿需双人核对并登记，不可单独处理。）

7.第二类精神药品处方的最大用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：C（解析：第二类精神药品一般不超过7日常用量，慢性病或特殊情况可延长至14日。）

8.精麻药品储存库（柜）的温度应控制在：

A.0-10℃

B.10-20℃

C.20-30℃

D.无特殊要求

答案：D（解析：精麻药品储存无统一温度要求，需按药品说明书执行，但需重点监控温湿度并记录。）

9.医疗机构发现精麻药品丢失或被盗，应立即报告的部门不包括：

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.国家药品监督管理局

D.所在地药品监督管理部门

答案：C（解析：需报告县级以上卫生健康部门、公安部门和药监部门，无需直接报国家药监局。）

10.以下哪种情形可使用精麻药品电子处方：

A.门急诊普通患者开具地西泮片

B.住院患者开具芬太尼透皮贴剂

C.互联网医院为患者开具艾司唑仑片

D.急诊患者开具盐酸吗啡缓释片

答案：B（解析：电子处方仅适用于住院患者或长期慢性病患者，且需符合《互联网诊疗管理办法》要求，门急诊、互联网医院不得开具精麻药品电子处方。）

11.精麻药品验收时，双人验收的“双人”应包括：

A.药学部门负责人和库管员

B.库管员和质量管理员

C.采购员和库管员

D.库管员和使用科室人员

答案：B（解析：验收需由库管员和质量管理员双人核对数量、批号、外观等。）

12.门诊癌症疼痛患者开具羟考酮缓释片的最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C（解析：中、重度慢性疼痛患者，麻醉药品控缓释制剂不超过15日常用量。）

13.精麻药品处方中“诊断”栏必须注明的内容是：

A.患者姓名

B.疼痛程度（如NRS评分）

C.疾病名称（如“肺癌”“带状疱疹后神经痛”）

D.药品名称

答案：C（解析：处方管理办法要求诊断栏需明确疾病名称，疼痛程度为推荐填写内容。）

14.医疗机构销毁过期精麻药品时，需到场监督的部门是：

A.医院纪检部门

B.所在地卫生健康部门

C.所在地药品监督管理部门

D.患者家属代表

答案：C（解析：需在药监部门监督下销毁，卫生健康部门可参与但非必须。）

15.以下不属于精麻药品“五专管理”内容的是：

A.专人负责

B.专用账册

C.专柜加锁

D.专用运输

答案：D（解析：“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。）

16.精麻药品调剂时，药师发现处方医师未取得相应处方权，应：

A.联系医师补授权后调剂

B.拒绝调剂并记录

C.先调剂后报告药学部门

D.要