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2025年麻精药品培训试题附答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品不属于麻醉药品？（）

A.吗啡

B.芬太尼

C.地西泮

D.哌替啶

答案：C。解析：地西泮属于精神药品，吗啡、芬太尼、哌替啶均为麻醉药品。

2.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以（）为受试对象。

A.健康人

B.肿瘤患者

C.慢性疼痛患者

D.中重度疼痛患者

答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

3.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C。解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

答案：C。解析：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

5.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，说法错误的是（）。

A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁保管

B.麻醉药品和精神药品可以与其他药品混放

C.第二类精神药品应在药品库房中设立独立专库或专柜储存

D.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置

答案：B。解析：麻醉药品和第一类精神药品必须专库或专柜加锁保管，不得与其他药品混放。

6.开具麻醉药品、第一类精神药品使用（）处方。

A.普通

B.绿色

C.黄色

D.红色

答案：D。解析：开具麻醉药品、第一类精神药品使用红色处方。

7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（）

A.所在地药品监督管理部门

B.所在地卫生主管部门

C.所在地公安部门

D.医院药事管理与药物治疗学委员会

答案：B。解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行。

8.下列哪种药物不属于阿片类药物？（）

A.可待因

B.曲马多

C.氯胺酮

D.羟考酮

答案：C。解析：氯胺酮是静脉全麻药，不属于阿片类药物，可待因、曲马多、羟考酮均为阿片类药物。

9.精神药品分为第一类和第二类，其分类依据是（）。

A.药品的药理作用

B.药品的毒性

C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

D.药品的化学结构

答案：C。解析：精神药品分为第一类和第二类，依据是药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度。

10.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

B.所在地省级人民政府卫生主管部门

C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

D.所在地省级人民政府药品监督管理部门

答案：A。解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

11.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的是（）。

A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明

B.运输证明有效期为1年

C.运输麻醉药品和精神药品可以采用邮寄方式

D.以上说法都正确

答案：D。解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明有效期为1年，也可采用邮寄方式运输麻醉药品和精神药品。

12.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。

A.一次

B.一日

C.三日

D.七日

答案：A。解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。

13.对癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（）日常用量。

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

答案：B。解析：对癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日常用量。

14.以下关于麻醉药品和精神药品的处方权，说法正确的是（）。

A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可以为自己开具该类药品处方

B.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构