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(2025年)药学(士)《相关专业知识》试题库与参考答案

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.下列关于药物剂型的描述中，错误的是（）

A.片剂属于固体剂型

B.气雾剂属于气体分散型剂型

C.软膏剂属于半固体剂型

D.注射剂属于均相液体制剂

答案：D

解析：注射剂包括溶液型、混悬型、乳剂型等，混悬型和乳剂型属于非均相液体制剂。

2.表面活性剂的HLB值为15时，最适合的用途是（）

A.消泡剂（HLB1-3）

B.W/O型乳化剂（HLB3-8）

C.O/W型乳化剂（HLB8-16）

D.增溶剂（HLB13-18）

答案：D

解析：HLB值13-18适用于增溶，15在此范围内。

3.《中国药典》2025年版规定，原料药的含量未规定上限时，“含量测定”项的上限是（）

A.100.0%

B.101.0%

C.102.0%

D.110.0%

答案：B

解析：药典规定未规定上限时，含量上限不超过101.0%（按干燥品或无水物计）。

4.下列不属于液体制剂常用防腐剂的是（）

A.山梨酸

B.苯甲酸钠

C.吐温80

D.对羟基苯甲酸酯类

答案：C

解析：吐温80是表面活性剂，用作增溶剂或乳化剂，无防腐作用。

5.热原的主要成分是（）

A.蛋白质

B.脂多糖

C.磷脂

D.胆固醇

答案：B

解析：热原是微生物的代谢产物，主要成分为脂多糖（LPS）。

6.下列片剂辅料中，可作为崩解剂的是（）

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）

C.微晶纤维素（MCC）

D.乳糖

答案：B

解析：CMS-Na是常用的崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂，MCC和乳糖为填充剂。

7.关于注射剂的pH值，最合理的范围是（）

A.2-4

B.4-9

C.7-10

D.8-12

答案：B

解析：注射剂pH应接近血液（7.4），一般控制在4-9，避免刺激。

8.下列药物中，需采用“熔合法”制备软膏剂的是（）

A.水溶性药物

B.不耐热药物

C.熔点较高的基质（如蜂蜡、石蜡）

D.液体药物

答案：C

解析：熔合法适用于基质熔点较高或需混合不同熔点基质的情况，将基质加热熔化后混合。

9.胶囊剂中，最常用的囊材是（）

A.阿拉伯胶

B.明胶

C.羧甲基纤维素钠

D.聚乙烯醇（PVA）

答案：B

解析：硬胶囊和软胶囊的主要囊材均为明胶。

10.下列关于药物溶解度的描述，错误的是（）

A.一般温度升高，固体药物溶解度增大

B.同一药物，无定型比结晶型溶解度大

C.粒子越小，溶解度越小（受表面能影响）

D.加入助溶剂可增加难溶性药物溶解度

答案：C

解析：粒子越小，比表面积越大，表面能越高，溶解度反而增大（Ostwald-Freundlich方程）。

11.下列不属于药事管理法律体系的是（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》（GMP）

C.《中国药典》

D.《药品经营质量管理规范》（GSP）

答案：C

解析：《中国药典》是国家药品标准，属于技术规范，非法律体系。

12.普通片剂的崩解时限要求是（）

A.15分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.120分钟

答案：A

解析：药典规定普通片剂崩解时限为15分钟（糖衣片60分钟，肠溶衣片盐酸溶液2小时不崩解，磷酸盐缓冲液60分钟崩解）。

13.下列关于乳剂的描述，错误的是（）

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.分层是可逆的物理变化

C.转相的主要原因是乳化剂性质改变

D.合并与破裂是不可逆的，会导致乳滴变大但不会分层

答案：D

解析：合并与破裂会导致乳滴变大，最终可能分层或破坏。

14.下列关于散剂的质量要求，错误的是（）

A.局部用散剂应为最细粉（能通过七号筛）

B.口服散剂应为细粉（能通过六号筛）

C.儿科用散剂应为最细粉

D.眼用散剂应为极细粉（能通过九号筛）

答案：A

解析：局部用散剂（如撒布剂）一般要求细粉（六号筛），眼用散剂需极细粉（九号筛）。

15.下列药物中，需进行无菌检查的是（）

A.颗粒剂

B.注射用无菌粉末

C.片剂

D.胶囊剂

答案：B

解析：注射用无菌粉末直接注入体内，需无菌检查；其他口服