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医学可穿戴诊疗设备开发者防疫流行病学案例教学课件
演讲人
目录
01.
前言
07.
健康教育
03.
护理评估
05.
护理目标与措施
02.
病例介绍
04.
护理诊断
06.
并发症的观察及护理
08.
总结
01
前言
前言
作为一名在感染科临床一线工作了12年的护理管理者,同时也是参与过3次重大公共卫生事件(2009年甲流、2020年新冠武汉保卫战、2022年奥密克戎社区防控)的亲历者,我始终记得2020年初那个凌晨——隔离病房里,护士们穿着密不透风的防护服,每2小时就要给患者测一次体温、血氧,护目镜上的雾气模糊了视线,笔在体温单上的记录总是滞后。那时我就在想:如果能有一台设备,能24小时“贴”在患者身上,实时把体温、心率、呼吸频率甚至血氧数据“推”到护士站的屏幕上,该多好?
后来,随着医学可穿戴诊疗设备的普及,这个想法逐渐变成了现实。在2022年某社区奥密克戎聚集性疫情防控中,我们试点使用了智能体温贴、多参数生物传感器手环、呼吸频率监测带等可穿戴设备,配合流行病学调查系统,实现了“患者-设备-医护-流调员”的实时数据闭环。今天,我想用这个真实案例,和各位可穿戴设备开发者聊聊:技术如何真正“长”进防疫的毛细血管里?临床需求到底藏在哪些被忽视的细节中?
02
病例介绍
病例介绍
2022年11月,某市G社区报告5例发热病例,经核酸检测均为新冠病毒奥密克戎BA.5.2变异株阳性。其中核心病例王某(男,42岁,外卖员)是我们重点追踪对象。
王某的就诊轨迹是这样的:11月10日自述“喉咙发紧”,未在意;11月11日晨起自测体温37.8℃,使用家庭备用的智能体温贴(品牌X,可实时上传数据至健康APP),发现14:00体温升至38.2℃,伴随乏力,遂到社区卫生服务中心就诊;11月12日核酸初筛阳性,转运至定点医院;11月13日确诊,收入感染三科隔离病房。
关键的是他的可穿戴设备数据:智能体温贴记录了11月10日22:00-11月12日8:00的体温曲线——10日22:00体温36.8℃(基线),11日6:00升至37.3℃(低热),11日10:00-14:00呈“阶梯式上升”(37.5℃→38.2℃),11日20:00达到峰值38.7℃,
病例介绍
后因服用退热药(对乙酰氨基酚)于12日2:00降至37.1℃。同时,他佩戴的智能手环(品牌Y)显示,11月10日步数12863步(日常外卖工作强度),11日步数骤降至2135步(乏力影响活动),心率变异性(HRV)从11日6:00开始持续低于基线值20%(提示身体应激状态)。
这些数据后来成为流调的“时间锚点”——通过比对王某的体温上升节点(11日6:00)与他配送订单的时间(11日5:30-7:00在G社区1号楼送餐),结合该楼栋后续确诊病例的暴露时间,精准锁定了传播场景(电梯内未规范佩戴口罩,停留时间3分钟)。
03
护理评估
护理评估
面对王某这样的病例,护理评估需要“人机结合”:既要关注患者的生理、心理状态,也要深度解析可穿戴设备数据的临床意义。
生理评估
生命体征动态:智能体温贴显示发热呈“感染早期典型波动”(与病毒复制周期相关);手环血氧饱和度(SpO₂)始终≥95%(未进展为肺炎),但呼吸频率(通过胸带监测)从11日14:00的18次/分升至11日20:00的22次/分(与发热导致代谢率升高相关)。
症状演变:王某主诉“11日下午开始肌肉酸痛加重”,与体温上升曲线完全重合;11日22:00自述“出汗多”,对应手环记录的皮肤电导率(GSR)升高(提示自主神经兴奋)。
心理评估
王某入院时反复询问:“我是不是传染了很多人?”“这个设备准不准?数据会不会泄露?”焦虑量表(GAD-7)评分12分(中度焦虑),主要源于对传播责任的愧疚和对新技术的不信任。观察其使用设备时的行为——频繁查看手机APP,手动核对体温(每小时用电子体温计自测),说明对可穿戴设备的“数据可信度”存疑。
社会流行病学关联
通过设备数据回溯,王某11月10日19:00-20:00在G社区3号楼配送时,曾与确诊病例李某(同一单元)在电梯内接触。此时他的体温尚未升高(36.9℃),但手环记录的“近距离接触提醒”(通过蓝牙信号强度触发)未激活(设备设置的接触阈值为1米/15分钟,实际接触距离0.5米,持续3分钟)。这一“漏报”成为后续流调的关键漏洞——设备的“接触监测灵敏度”需要优化。
04
护理诊断
护理诊断
05
04
02
03
01
基于评估,我们提炼出4个核心护理诊断,每个诊断都与可穿戴设备的应用直接相关:
体温过高(与新冠病毒感染引起的炎症反应有关)——依据:智能体温贴显示体温峰值38.7℃,伴随心率增快(105次/分)、呼吸频率增快(22次/分)。
焦虑(与疾病传染性的心理负担及可穿戴设备数据可信度认
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