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2025年购销员药品在库养护、不合格药品处理测试题库含答案

一、单项选择题

1.药品在库养护中，对于易受潮的药品，仓库相对湿度应控制在（）

A.35%-45%

B.45%-55%

C.55%-65%

D.65%-75%

答案：B解析：易受潮药品需要相对较低的湿度环境来防止受潮变质，45%-55%的相对湿度较为适宜，故答案选B。

2.以下哪种药品在储存时需要避光保存（）

A.维生素C片

B.阿莫西林胶囊

C.布洛芬缓释胶囊

D.复方甘草片

答案：A解析：维生素C片遇光易氧化变质，所以需要避光保存，其他几种药品对光的敏感性相对较低，故答案为A。

3.药品养护人员在检查药品时，发现药品的包装出现破损，应首先（）

A.将药品下架

B.通知质量管理人员

C.对药品进行隔离

D.填写药品质量问题记录

答案：C解析：发现药品包装破损，为防止对其他合格药品造成污染等影响，应首先对该药品进行隔离，故答案选C。

4.不合格药品的报损销毁记录应保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D解析：不合格药品的报损销毁记录属于重要的质量追溯资料，应保存5年，故答案是D。

5.药品在库养护中，对于冷藏药品的温度监测频率为（）

A.每天至少1次

B.每天至少2次

C.每两天至少1次

D.每周至少1次

答案：B解析：冷藏药品对温度要求严格，需要每天至少2次进行温度监测，以确保温度符合储存要求，故答案选B。

6.以下哪种情况不属于药品不合格的范畴（）

A.药品超过有效期

B.药品包装上的标签字迹模糊

C.药品外观有轻微划痕，但不影响内在质量

D.药品的含量不符合规定

答案：C解析：药品外观有轻微划痕但不影响内在质量，通常不属于不合格药品范畴；而超过有效期、标签字迹模糊、含量不符合规定都属于药品不合格情况，故答案为C。

7.药品养护档案应包含的内容不包括（）

A.药品的基本信息

B.药品的养护记录

C.药品的销售记录

D.药品的质量问题处理情况

答案：C解析：药品养护档案主要围绕药品的养护和质量相关内容，销售记录不属于养护档案应包含的内容，故答案选C。

8.在不合格药品处理过程中，对于假药应（）

A.进行降价销售

B.退回供应商

C.立即销毁

D.存放在不合格药品库等待处理

答案：C解析：假药严重危害公众健康，一旦发现应立即销毁，不能进行其他处理，故答案是C。

9.药品养护人员在检查药品时，发现药品的有效期临近，应采取的措施是（）

A.加大促销力度

B.通知采购人员补货

C.对药品进行重点养护和监控

D.直接将药品下架

答案：C解析：有效期临近的药品需要重点养护和监控，观察其质量变化情况，而不是直接下架或盲目促销等，故答案选C。

10.以下关于药品储存堆垛的要求，错误的是（）

A.药品与墙的间距不小于30cm

B.药品与屋顶（房梁）的间距不小于20cm

C.药品与地面的间距不小于10cm

D.垛与垛之间的间距不小于5cm

答案：B解析：药品与屋顶（房梁）的间距应不小于30cm，而不是20cm，其他选项表述正确，故答案为B。

11.药品在库养护中，对于中药材和中药饮片的养护重点是（）

A.防潮、防虫、防霉变

B.防氧化、防挥发

C.防冻结、防融化

D.防碰撞、防破碎

答案：A解析：中药材和中药饮片含有丰富的营养成分，容易受潮、生虫和霉变，所以养护重点是防潮、防虫、防霉变，故答案选A。

12.不合格药品的确认应由（）进行。

A.药品养护人员

B.质量管理人员

C.仓库管理人员

D.采购人员

答案：B解析：质量管理人员具备专业的知识和资质来确认药品是否合格，故答案是B。

13.药品养护过程中，发现药品的温湿度不符合要求，应首先（）

A.调整温湿度调节设备

B.通知质量管理人员

C.对药品进行转移

D.记录温湿度异常情况

答案：A解析：发现温湿度不符合要求，应首先尝试通过调整温湿度调节设备来使其恢复正常，故答案选A。

14.以下哪种药品在储存时需要防冻结（）

A.胰岛素注射液

B.甘露醇注射液

C.葡萄糖注射液

D.以上都是

答案：D解析：胰岛素注射液、甘露醇注射液、葡萄糖注射液等液体制剂在低温环境下可能会冻结，影响药品质量，所以都需要防冻结，故答案为D。

15.药品养护记录应如实记录的内容不包括（）

A.养护日期

B.养护人员

C.药品的销售价格

D.药品的质量状况

答案：C解析：药品养护记录主要记录与养护和质量相关的信息，销售价格不属于养护记录的内容，故答案选C。

二、多项选择题

1.药品在库养护的主要目的包括（）

A.确