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2025年执业药师药学专业知识(一)练习题卷及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.关于药物化学结构中手性中心对药效的影响，下列说法错误的是

A.氯胺酮的S构型具有麻醉作用，R构型具有致幻作用

B.奥美拉唑的S构型（埃索美拉唑）比R构型生物利用度更高

C.左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，抗菌活性是右旋体的8128倍

D.布洛芬的R构型在体内可转化为S构型，故临床使用外消旋体

E.肾上腺素的R构型对α受体的亲和力比S构型低

答案：E

解析：肾上腺素的R构型对α和β受体的亲和力均高于S构型，S构型几乎无活性，故E错误。

2.关于注射剂附加剂的应用，下列配伍错误的是

A.维生素C注射液中加入亚硫酸氢钠——抗氧剂

B.醋酸可的松注射液中加入吐温80——润湿剂

C.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠——等渗调节剂

D.破伤风抗毒素注射液中加入苯酚——抑菌剂

E.胰岛素注射液中加入锌离子——延长作用时间

答案：D

解析：生物制品（如破伤风抗毒素）一般不添加苯酚作为抑菌剂，常用的抑菌剂为三氯叔丁醇或尼泊金类，苯酚可能破坏蛋白质活性，故D错误。

3.某药物的消除半衰期为6小时，表观分布容积为50L，静脉注射1000mg后，初始血药浓度（C?）约为

A.10mg/L

B.20mg/L

C.30mg/L

D.40mg/L

E.50mg/L

答案：B

解析：C?=剂量/表观分布容积=1000mg/50L=20mg/L，半衰期不影响初始浓度计算，故B正确。

4.关于药物制剂稳定性的影响因素，下列说法正确的是

A.青霉素G钠在水溶液中易发生脱羧反应

B.肾上腺素的氧化反应在酸性条件下更易发生

C.阿托品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸

D.维生素A的降解主要是发生差向异构化

E.毛果芸香碱在pH=4时最稳定，采用缓冲液调节pH可提高稳定性

答案：E

解析：青霉素易发生β内酰胺环水解；肾上腺素在碱性条件下易氧化；阿托品水解生成莨菪醇和消旋莨菪酸；维生素A主要发生氧化和异构化；毛果芸香碱存在pH稳定范围（pH=4），调节pH可提高稳定性，故E正确。

5.关于药物作用机制，下列配对错误的是

A.地高辛——抑制Na?K?ATP酶

B.呋塞米——抑制髓袢升支粗段Na?K?2Cl?同向转运体

C.奥美拉唑——抑制H?K?ATP酶

D.氯沙坦——抑制血管紧张素转化酶（ACE）

E.胰岛素——激活胰岛素受体酪氨酸激酶

答案：D

解析：氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体（AT?）拮抗剂，ACE抑制剂为卡托普利等，故D错误。

6.关于缓控释制剂的设计，下列说法错误的是

A.生物半衰期小于1小时或大于24小时的药物一般不适合制成缓控释制剂

B.剂量很大（1g）的药物不适合制成缓控释制剂

C.硝苯地平控释片采用渗透泵原理，释药速度与pH无关

D.茶碱缓释片通过骨架材料溶蚀控制释药，适合零级动力学释药

E.经皮给药制剂（TDDS）属于缓控释制剂，通常需加入透皮促进剂

答案：D

解析：骨架型缓释片多为一级动力学释药，零级释药需特殊设计（如渗透泵），故D错误。

7.关于药物相互作用，下列说法正确的是

A.苯巴比妥与华法林联用，可增强华法林的抗凝作用

B.西咪替丁与地高辛联用，可减少地高辛的肾排泄

C.利福平与异烟肼联用，可降低异烟肼的肝毒性

D.克拉霉素与辛伐他汀联用，可增加肌病风险

E.奥美拉唑与氯吡格雷联用，可增强抗血小板作用

答案：D

解析：克拉霉素为CYP3A4抑制剂，辛伐他汀经CYP3A4代谢，联用可致血药浓度升高，增加肌病风险；苯巴比妥是肝药酶诱导剂，降低华法林浓度；西咪替丁抑制P糖蛋白，增加地高辛血药浓度；利福平诱导肝药酶，增加异烟肼代谢为肝毒性产物；奥美拉唑抑制CYP2C19，降低氯吡格雷活化，减弱抗血小板作用，故D正确。

8.关于药物的生物利用度，下列说法错误的是

A.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂

B.相对生物利用度以市场已上市的原研制剂为参比

C.生物利用度包含生物利用程度（F）和生物利用速度（Tmax）

D.制剂的崩解度、溶出度是影响生物利用度的关键因素

E.同一药物不同晶型的生物利用度一定相同

答案：E

解析：药物晶型不同可能导致溶出度差异，进而影响生物利用度（如无味氯霉素的A晶型和B晶型），故E错误。

9.关于靶向制剂的分类，下列配对错误的是

A.阿霉素抗体偶联物（ADC）——主动靶向制剂

B.磁