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2025年生物医药前沿技术展望知识普及试题及答案解析

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.2025年最有可能率先进入III期临床的mRNA2.0技术特征是

A.自复制RNA长达12kb

B.化学修饰碱基完全替换天然碱基

C.环状RNA疫苗递送系统

D.冻干微针透皮给药

答案：C

解析：环状RNA因去除游离末端，显著降低免疫原性并延长表达窗口，2024年已有两项肿瘤新抗原疫苗获FDAIND批准，2025年将进入III期。自复制RNA长度大但递送难度高；化学修饰已普及；微针递送尚处I期。

2.关于“酶促DNA书写”（EDW）技术的错误叙述是

A.利用TdT-dNTP偶联物实现单碱基迭代延伸

B.理论写入速度可达300nt/s

C.2025年商用芯片密度10^11spots/cm2

D.可直接合成含甲基化修饰的碱基

答案：B

解析：受酶周转速率限制，当前最快写入速度约8nt/s，300nt/s为纳米孔测序速度级，属混淆项。其余三项均为2025年路线图中已验证指标。

3.在“器官芯片”标准化进程中，2025年FDA推出的替代指标是

A.Cmax/AUC比值

B.微生理系统置信区间（MPS-CI）

C.动物-人体等效剂量系数（HED）

D.免疫原性评分（IM-score）

答案：B

解析：FDA2025草案首次将MPS-CI≥0.9视为可替代传统毒理第二物种，直接支持IND申报。

4.下列哪项不是2025年AI驱动PROTAC设计的核心数据层

A.冷冻电镜密度图

B.细胞热迁移图谱（CETSA）

C.单细胞ATAC-seq

D.临床心电图

答案：D

解析：心电图与蛋白降解无直接关联，其余均为空间-组学-动态数据，用于训练生成式AI。

5.“红细胞外囊泡-胰岛素”融合体（RBC-EV-INS）2025年进入临床的主要优势是

A.口服利用度28%

B.肺部首过效应为零

C.体内半衰期72h

D.可穿透血脑屏障

答案：C

解析：EV表面CD47赋予“别吃我”信号，半衰期从天然胰岛素5min延长至72h；口服利用度1%；肺部首过无关；BBB穿透尚未证实。

6.2025年基因编辑临床最主流的脱靶检测组合是

A.CHANGE-seq+DISCOVER-seq

B.GUIDE-seq+CIRCLE-seq

C.SITE-seq+Digenome-seq

D.BLISS+LAM-HTGTS

答案：A

解析：CHANGE-seq提供原代细胞全基因组剪切谱，DISCOVER-seq捕获脱靶DNA修复中间体，两者互补且可在临床样本中完成，2025年被EMA写入指导原则。

7.关于“微生物组-免疫双靶点”药物，下列机制正确的是

A.阿克曼菌膜蛋白Amuc_1100激活TLR2，协同PD-1抑制剂

B.粪菌移植导致CTLA-4超表达

C.罗伊氏乳杆菌抑制STING通路

D.艰难梭菌毒素促进IL-10分泌

答案：A

解析：Amuc_1100-TLR2信号增强树突细胞交叉提呈，2025年II期联用帕博利珠单抗使冷肿瘤响应率提高2.3倍。

8.2025年首个获批的“光控CAR-T”采用的光敏蛋白是

A.AsLOV2-SSpB

B.Magnets

C.iLID

D.PhyB-PIF6

答案：D

解析：PhyB-PIF6系统用660nmLED即可实现秒级开关，FDA2025年3月批准用于复发性胶质母细胞瘤，光照仅限制在术腔。

9.“DNA折纸纳米机器人”用于肿瘤栓塞的2025年关键升级是

A.引入锁核酸（LNA）提高稳定性

B.采用镁离子自组装减少免疫激活

C.表面修饰CD47肽段逃避免噬

D.内置凝血酶原激活剂实现选择性血栓

答案：D

解析：2025年NatureNanotech报告，矩形折纸内部装载凝血酶原激活剂，仅在pH6.5肿瘤微环境打开，30min内形成微血栓，动物模型完全缓解率90%。

10.2025年“细胞外RNA（exRNA）通讯”研究热点是

A.5’-tRNA片段抑制RIG-I

B.miR-21-5p促进棕色脂肪分化

C.circRNA-0001445激活AMPK

D.以上均是

答案：D

解析：exRNA亚型功能谱在2025年单细胞水平被系统注释，三项均获体内验证。

11.2025年“脑机接口+AAV基因治疗”联合试验中，用于读取神经元活动的探针是

A.Neu