中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南解读ppt课件.pptxVIP

???汇报人：XXX中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南解读

摘要指南制定的背景MOGAD的流行病学MOGAD的发病机制MOGAD的临床表现目录

MOGAD的诊断标准MOGAD的治疗方案MOGAD的预后指南的临床应用和展望结语目录

摘要01

摘要MOGAD疾病认知髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，近年来逐渐受到关注。指南解读全面解读该指南，涵盖背景、流行病学、发病机制、临床表现、诊断标准及治疗，助力临床医生应用指南。发布《中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南（2025版）》，为临床医生提供规范指导。诊疗指南发布

指南制定的背景02

MOGAD的认识历程MOG与神经系统疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）是中枢神经系统髓鞘最外层的糖蛋白，研究人员在20世纪90年代开始关注其在神经系统疾病中的作用。MOG抗体相关疾病随着检测技术的进步，近十年MOG抗体相关疾病逐渐被确认为一种独立疾病实体，为临床诊治提供了新依据。

视神经炎、脊髓炎等中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的患者，诊断和治疗存困惑，MOGAD概念的提出为部分患者的治疗提供新思路。MOGAD提供新思路由于缺乏统一的诊断和治疗标准，MOGAD诊治存在差异，制定适合中国国情的MOGAD诊断与治疗指南具有重要的临床意义。制定指南的意义临床需求

研究进展基础研究进展基础研究进展，在MOG抗体的检测方法、MOGAD的临床表型特征、治疗药物的疗效和安全性等方面都有了更深入的认识。临床研究进展国内外关于MOGAD的研究取得显著进展，大量的临床研究为指南制定提供了丰富的证据。

MOGAD的流行病学03

发病率和患病率儿童发病率较高在儿童和青少年人群中，MOGAD的发病率相对较高，可能与该年龄段免疫系统发育尚未完全成熟有关。发病率低但可上升总体来说，MOGAD的发病率相对较低，但随着检测技术的普及和对该疾病认识的提高，其诊断率有望逐渐增加。MOGAD发病数据缺目前，MOGAD的发病率和患病率尚无确切的统计数据，不同地区的研究报道存在一定差异。

MOGAD在性别分布上无明显差异，这与NMOSD以女性多见不同，提示了两种疾病在性别分布上的差异性。性别分布均衡在年龄分布方面，MOGAD可发生于各个年龄段，但儿童和青少年是高发人群，且儿童患者临床表现和预后可能与成人有所不同。高发于青少年性别和年龄分布

地域分布亚洲发病率较高一些研究表明，在亚洲地区，MOGAD的发病率相对较高，可能与遗传因素、环境因素等有关。全球发病存差异目前的研究显示，MOGAD在全球范围内均有发病，但不同地区的发病率可能存在差异。

MOGAD的发病机制04

自身免疫反应MOGAD与自身免疫反应MOGAD被视为一种自身免疫性疾病，其发病机制主要与机体针对MOG产生的自身免疫反应有关。在某些因素的作用下，机体的免疫系统识别MOG为外来抗原，从而激活T细胞和B细胞，产生MOG抗体。MOG抗体与MOG结合后，激活补体系统，导致少突胶质细胞损伤和髓鞘脱失，进而引发MOGAD症状。MOG抗体产生机制抗体与MOG结合后果

遗传因素在MOGAD发病中可能起到一定的作用，研究显示，某些HLA等位基因与MOGAD易感性相关。遗传因素的作用HLA-DRB1*15:01在MOGAD患者中的频率相对较高，此外，其他基因的多态性也参与了MOGAD发病过程。HLA-DRB1关联研究遗传因素

环境因素与MOGAD诱发针对MOG的自身免疫反应，一些病毒感染如单纯疱疹病毒、EB病毒等可能与MOGAD的发病有关。自身免疫反应案例化学物质与风险环境中的化学物质、重金属等也可能对免疫系统产生影响，增加MOGAD的发病风险，需要进一步研究。环境因素可能是MOGAD发病的触发因素之一，感染、疫苗接种、应激等因素可能通过激活免疫系统。环境因素

MOGAD的临床表现05

视神经炎视神经炎是MOGAD最常见的临床表现之一，可单眼或双眼受累；患者通常急性起病，表现为视力下降、眼球疼痛，尤其是眼球转动时疼痛加剧。视神经炎症状眼底检查可发现视乳头水肿或正常；部分患者在发病后数周内视力可逐渐恢复，但也有部分患者可遗留不同程度的视力障碍。视力恢复情况及预后

脊髓炎脊髓炎的症状脊髓炎也是MOGAD的常见表现之一；患者可出现肢体无力、感觉障碍、大小便失禁等症状。脊髓受累的节段与NMOSD所致的脊髓炎相比，MOGAD脊髓炎的病灶通常较短，一般不超过3个椎体节段。脊髓受累的节段可从颈髓到腰髓不等，以颈髓和胸髓受累较为常见。脊髓炎的病灶数量

脑干脑炎脑干脑炎的症状脑干脑炎在MOGAD中相对少见，但病情较为严重；患者可出现头晕、复视、吞咽困难、构音障碍等症状。脑干受累的部位脑干受累的部