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2025年高危药品风险管理规范培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.2025版《高危药品风险管理规范》首次把下列哪一类药品纳入“极高危”级别管理？（）

A.高浓度氯化钾注射液

B.胰岛素皮下注射笔芯

C.口服华法林片

D.0.9%氯化钠注射液

2.依据2025版规范，医疗机构对极高危药品实行“双人双锁”的最小储存量不得超过（）

A.24小时常用量

B.48小时常用量

C.72小时常用量

D.一周常用量

3.关于“高危药品”定义，下列描述最准确的是（）

A.药理作用显著，一旦误用即可致死

B.治疗窗窄、错误后果严重、需要特殊管理

C.价格昂贵、需冷链运输

D.国家药监局公布的重点监控品种

4.2025版规范要求，高危药品处方开具后必须在多少分钟内完成药师审核？（）

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

5.下列关于“颜色标识”说法正确的是（）

A.极高危药品外盒统一使用红白斜纹

B.高危药品输液标签使用黄色底、黑色字

C.外周静脉使用高危药品时，输液架需挂绿色警示牌

D.口服高危药品药袋无需额外标识

6.2025版规范对“静脉推注”高危药品的强制要求不包括（）

A.独立二次核对

B.使用带过滤器的输液器

C.床旁即刻打印条码确认

D.医生在场监督

7.新生儿科使用的极高危药品“脂肪乳20%”发生外渗时，首选处理措施为（）

A.立即冷敷

B.立即热敷

C.透明质酸酶局部封闭

D.抬高患肢并局部按摩

8.2025版规范推荐，胰岛素静脉输注应使用哪类输液器？（）

A.普通PVC输液器

B.非PVC多层共压输液器

C.聚丙烯输液器

D.玻璃输液器

9.关于“高危药品自备药”管理，下列做法正确的是（）

A.患者可将自备高危药品存放于床头柜

B.护士核对批号后即可与医院药品混放

C.药师须重新审核标签、批号、有效期并贴专用标识

D.医生口头确认即可使用

10.2025版规范首次引入的“AI预警模块”核心算法依赖的关键数据不包括（）

A.患者体重

B.实时肝肾功能

C.药品历史采购价

D.合并用药品种

11.下列哪项属于“高危药品处方权”动态撤销的触发条件？（）

A.医生近3个月处方合格率95%

B.医生近6个月抗菌药物DDD值超标

C.医生近1个月出现2次高危药品处方差错

D.医生未参加年度医保政策培训

12.2025版规范要求，抢救车中高危药品的“最小包装单元”必须（）

A.贴有二维码，扫码可追溯到生产批次

B.使用铝箔独立封装

C.附带原厂说明书复印件

D.贴有“限抢救使用”红色封签

13.关于“高浓度氯化钾”管理，下列说法错误的是（）

A.禁止库存原液

B.允许预配50ml规格即配即用

C.必须专柜加锁

D.可直接静脉推注

14.2025版规范推荐，下列哪类药品在转科时必须由药师现场交接？（）

A.口服对乙酰氨基酚

B.静脉用胺碘酮

C.外用酮康唑乳膏

D.生理盐水

15.2025版规范对“日间化疗”高危药品的残余药液处理要求（）

A.直接排入下水道

B.使用专用密闭容器，称重记录后交第三方处置

C.交回药房统一销毁

D.护士自行倒入利器盒

16.2025版规范中，下列哪项被新增为“高危药品差错”强制上报事件？（）

A.药品破损

B.药品近效期

C.药品外渗未造成后果

D.药品价格错误

17.2025版规范要求，对极高危药品的“年度风险评估报告”必须由谁签发？（）

A.医务部主任

B.院长

C.药学部主任

D.医疗安全办公室主任

18.2025版规范提出，下列哪项技术可用于“化疗药物集中配置”环境监测？（）

A.红外热成像

B.激光粒子计数

C.β射线扫描

D.紫外分光

19.2025版规范规定，下列哪类药品在手术间使用后须立即扫码核销？（）

A.肝素钠

B.琥珀胆碱

C.曲马多

D.雷尼替丁

20.2025版规范对“高危药品临床路径”更新周期要求为（）

A.每季度

B.每半年

C.每年

D.每两年

21.2025版规范首次把“患者教育”纳入高危药品管理，其中对口服华法林患者教育内容不包括（）

A