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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中属于假药的是()
A.药品成分含量不符合国家药品标准
B.药品被污染
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
D.超过有效期的药品
答案:C
解析:根据《药品管理法》第九十八条,假药定义为“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符”(C正确)。A、B、D均属于劣药范畴(成分含量不符、被污染、超过有效期为劣药特征)。
患者长期服用华法林抗凝,因癫痫加用苯巴比妥后,可能出现的相互作用是()
A.华法林疗效增强,出血风险增加
B.华法林疗效降低,需增加剂量
C.苯巴比妥代谢减慢,血药浓度升高
D.无明显相互作用
答案:B
解析:苯巴比妥是肝药酶诱导剂(CYP450诱导剂),可加速华法林(经CYP2C9代谢)的代谢,降低其血药浓度和抗凝疗效(B正确)。A(疗效增强)与事实相反;C错误,苯巴比妥是诱导剂而非被诱导;D错误,二者存在明确相互作用。
关于儿童用药剂量计算,最常用的方法是()
A.按年龄计算
B.按体重计算
C.按体表面积计算
D.按成人剂量比例计算
答案:B
解析:儿童用药剂量计算方法包括体重法、体表面积法、年龄法等,其中最常用且符合多数药物药动学特点的是按体重计算(B正确)。体表面积法更精准但操作复杂,年龄法误差较大,成人比例法仅作参考。
下列不属于药品不良反应的是()
A.长期使用糖皮质激素导致的骨质疏松
B.正常用法用量下出现的过敏反应
C.超剂量使用抗生素导致的耳毒性
D.首次用药出现的首剂效应
答案:C
解析:药品不良反应(ADR)定义为“正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应”(C选项为超剂量使用,不属于ADR范畴,正确)。A(长期用药的副作用)、B(过敏反应)、D(首剂效应)均符合ADR定义。
关于中药饮片炮制,下列说法错误的是()
A.炮制应符合《中国药典》或省级炮制规范
B.炮制目的包括增强疗效、降低毒性
C.生品与炮制品可统一包装销售
D.炮制需由具备资质的中药饮片生产企业完成
答案:C
解析:生品与炮制品的药性、功效差异显著,需分开包装并标注炮制方法(C错误)。A(炮制规范依据)、B(炮制目的)、D(生产资质要求)均符合《药品管理法》及《中药饮片质量标准通则》规定。
特殊医学用途配方食品的标签中必须标注的内容是()
A.“保健食品”字样
B.“不适用于非目标人群使用”
C.“药食同源”标识
D.“中药制剂”批准文号
答案:B
解析:根据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,标签需标注“不适用于非目标人群使用”(B正确)。A错误(属于保健食品标识);C、D错误(与特医食品无关)。
关于药品零售企业处方审核,错误的是()
A.审核人员需具备执业药师资格
B.需审核处方医师签名的合法性
C.对超剂量处方应拒绝调配
D.中药饮片处方只需审核品种数量
答案:D
解析:中药饮片处方需审核品种、数量、炮制方法、配伍禁忌等(D错误)。A(执业药师审核)、B(签名合法性)、C(超剂量拒绝调配)均符合《处方管理办法》要求。
下列药物中,属于浓度依赖性抗菌药物的是()
A.青霉素
B.头孢呋辛
C.左氧氟沙星
D.红霉素
答案:C
解析:浓度依赖性抗菌药物(如氟喹诺酮类、氨基糖苷类)的杀菌效果与血药浓度峰值相关(C正确)。A、B(β-内酰胺类)、D(大环内酯类)为时间依赖性抗菌药物。
关于疫苗流通管理,正确的是()
A.疫苗可通过普通药品批发企业配送
B.接种单位可直接向疫苗生产企业采购
C.疫苗储存运输需全程冷链并记录
D.一类疫苗可自行定价销售
答案:C
解析:疫苗储存运输需符合《疫苗流通和预防接种管理条例》的冷链要求并记录(C正确)。A错误(需具备疫苗配送资质的企业);B错误(接种单位需通过县级疾病预防控制机构采购);D错误(一类疫苗由政府免费提供,不可自行定价)。
患者服用地高辛期间,不宜联用的中药是()
A.甘草
B.麻黄
C.银杏叶
D.夹竹桃
答案:D
解析:夹竹桃含强心苷类成分,与地高辛联用可导致强心苷中毒(D正确)。甘草(导致低血钾,增强地高辛毒性)、麻黄(影响心率)虽有相互作用,但夹竹桃的直接毒性更强。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)(每题至少2个正确选项)
下列属于药品经营质量管理规范(GSP)中“冷链管理”要求的是()
A.冷藏车需配备温度自动监测系统
B.运输过程中温度记录间隔不超过30分钟
C.冷冻药品运输温度应控制在-20℃以下
D.验收时需核查运输过程的温度记录
答案:ACD
解析:GSP规定冷链管理要求:冷藏车需温度自动监测(A正确);运输
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