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2025/07/19药物筛选与合成创新汇报人：_1751850234

CONTENTS目录01药物筛选原理与方法02药物筛选技术流程03药物合成创新策略04药物合成技术进展05药物筛选与合成的案例分析06药物筛选与合成的未来趋势

药物筛选原理与方法01

筛选原理概述高通量筛选技术通过自动化测试设备高效筛选众多化合物，以便发现可能的新药候选项。分子对接模拟利用计算机模拟技术，探究药物分子与目标蛋白的结合力程度，预估药物与靶标蛋白的结合亲和度。

筛选方法分类高通量筛选通过自动化手段迅速检测众多化合物，旨在发掘可能的药物备选对象。虚拟筛选通过计算机模拟，预测化合物与生物靶标的相互作用，筛选出可能的活性分子。组合化学筛选应用组合化学技术合成大量结构多样的化合物库，然后进行生物活性测试。生物活性筛选直接进行生物实验以测定化合物对特定生物靶标或疾病模型的生物活性。

高通量筛选技术自动化筛选平台借助机器人与自动化设备，高效测试成千上万化合物，加速筛选进程。生物标志物检测利用对特定生物标志物的检测，例如酶的活性或细胞信号传递，以衡量化合物的药理效果。

计算机辅助药物设计基于结构的药物设计运用蛋白质的构架知识，通过模仿分子间的结合过程，推测药物分子同目标蛋白相互作用的具体方式。基于配体的药物设计分析已知活性分子的结构特征，通过定量构效关系(QSAR)预测新化合物的生物活性。高通量虚拟筛选利用计算机模拟方法，高效地从庞大化合物集中挑选，发现可能的药物分子。

药物筛选技术流程02

初筛与复筛过程高通量筛选利用自动化设备对大量化合物进行快速测试，初步识别有活性的候选药物。生物活性测定采用体外实验手段，对化合物作用于特定生物靶点的影响进行评估，从中挑选出具备生物活性的分子。结构优化与迭代对初筛出的活性分子进行化学结构改造，提高其药效和降低毒性。体内外药效评价对候选药物在细胞及动物模型中进行疗效及安全性的深入评估，以完成筛选流程。

活性化合物的确认亲和力筛选采用药物与目标蛋白的亲和力区分，通过固相或液相手段筛选出高亲和力的潜在药物。生物活性筛选利用体外及体内实验方法，对药物对特定生物活动的效应进行评测，从而挑选出具备理想生物效能的化学物质。

药效学评价自动化筛选平台借助机器人与自动化工具，高效地处理大批量样本，有效提升药物筛选的速度。生物标志物检测通过识别特定的生物标记，挑选出具备治疗前景的药物候选分子。

药代动力学分析基于结构的药物设计通过分析蛋白质的空间构型，运用计算机技术，预判药物与目标分子之间的互动关系。基于配体的药物设计分析已知活性分子的结构特征，使用算法预测新化合物的生物活性。高通量虚拟筛选通过计算机模拟手段，高效筛选大量化合物库，预判它们与特定靶点的相互作用强度。

药物合成创新策略03

合成路径优化高通量筛选通过自动化手段对众多化合物进行迅速筛选，以发现可能的药物备选。虚拟筛选通过计算机模拟预测化合物与靶点蛋白的相互作用，筛选出可能的活性分子。组合化学合成大量结构多样化的化合物库，通过筛选找到具有生物活性的分子。生物活性筛选在生物环境中直接检验化合物的功效，并对其作为潜在药物的作用进行判断。

绿色化学原则高通量筛选通过自动化手段对众多化合物进行迅速检测，初步筛选出具有潜在活性的药物候选者。生物活性测定通过细胞实验或动物模型评估化合物的生物活性，筛选出具有治疗潜力的药物。结构优化对筛选出的活性物质实施结构优化，旨在增强其功效并减轻其毒性。药效学和药代动力学评估通过进一步的实验评估药物的疗效和在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄特性。

多组分反应技术自动化筛选平台借助机器人和自动化设备，高通量筛选技术能迅速检测数千上万种化合物。生物标志物检测利用特定的生物标志物的检测，高通量筛选方法能够迅速锁定可能具有治疗效能的药物候选者。

生物催化技术应用靶点识别与验证利用生物信息学技术及实验手段精确识别药物作用的分子目标，并确认其在疾病进程中的功能。高通量筛选技术采用自动化设备高效筛选众多化合物，旨在发现具备特定生物活性的潜在药物。

药物合成技术进展04

新型催化剂的开发基于结构的药物设计利用蛋白质的三维结构信息，通过模拟分子对接，预测药物分子与靶点蛋白的结合模式。基于配体的药物设计研究现有活性分子的结构特点，运用定量构效关系（QSAR）模型预估新型化合物的生物学效应。高通量虚拟筛选通过计算机模拟手段，高效地对庞大化合物库进行过滤，以锁定可能成为药物候选的分子。

微反应器技术高通量筛选技术运用自动化设施对众多化合物进行快速检测，以筛选出可能的药物候选分子。分子对接模拟运用计算机模拟技术，分析药物分子与靶标蛋白的相互作用，以预测药物的效能及对特定靶点的选择度。

自动化与智能化合成高通量筛选通过自动化测试设备对众多化合物进行迅速检验，初步挑出具备活性的潜在药物。