宫腔粘连差异表达基因的生物信息学分析及关键枢纽基因的验证.pdfVIP

第第4477卷卷44期期宁宁夏夏医医科科大大学学学学报报

年44月月JJoouurrnnaallooffNNiinnggxxiiaaMMeeddiiccaallUUnniivveerrssiittyy窑387窑

：

文章编号1674-6309（2025）04-0387-08

·论著·

宫腔粘连差异表达基因的生物信息学分析及关键枢纽基因的验证

1，2，31，2，32，411，2，32，4，5，6

徐风娟，李光风，罗桑，宣婷婷，安霞霞，刘丹

（1.宁夏医科大学第一临床医学院，银川750004；2.北京国家生物芯片研究中心宁夏分中心部，银川750004；

，银川，

3.宁夏干细胞与再生医学重点实验室750004；4.宁夏医科大学总医院医学研究所宁夏医科大学第一临床

医学院，银川750004；5.宁夏医科大学总医院妇科，宁夏医科大学第一临床医学院，银川750004；6.宁夏医科

大学生育力保持教育部重点实验室，银川750004）

：（，并进行实验验证，

摘要目的通过生物信息学分析宫腔粘连IUA）的潜在发病机制以识别新的潜在治疗

靶点。方法建立小鼠IUA模型并获取子宫组织标本。通过RNA-seq技术筛选小鼠模型中差异表达基因，

，结合（

采用GO/KEGG数据库进行通路富集分析STRING数据库构建蛋白互作PPI）网络筛选核心枢纽基

因。收集临床子宫内膜样本（对照组/IUA组各n=7），结合小鼠子宫组织标本，采用RT-qPCR对所筛选的候

。，共鉴

选基因的表达进行跨物种验证结果基于3对IUA与正常小鼠子宫组织的转录组数据分析定出936

（上调；

个差异表达基因585个、下调351个|LogFC|逸1，P0.05）。功能富集分析表明，差异表达基因富集于细

2

（）、

胞周期调控G2/M期转换、纺锤体微管组装MAPK及PI3K-AKT信号通路（GSEA、GO、KEGG联合验证）。

（

PPI网络分析筛选出6个核心Hub基因Pbk、Nuf2、Cep55、Shcbp1、Bub1、Ccnb1），其网络高连接度提示其

对细胞周期进程的枢纽调控作用。RT-qPCR实验证实，在人和小鼠IUA组织中Pbk、Nuf2、Cep55、Shcbp1、Bub1

（

及Ccnb1的mRNA相对表达水平均呈现高表达P均约0.05）。结论Pbk、Nuf2、Cep55、Shcbp1、Bub1及Ccnb1

参与IUA进程中细胞周期的异常调控，可能作为干预IUA病理进程的新型分子靶点。

关键词：宫腔粘连；子宫内膜；生物信息学；Hub基因；分子靶点

：：

中图分类号R711.74文献标识码ADOI院10.16050/ki.issn1674-6309.2025.04.010

（