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2025年综合类-肿瘤放射治疗技术(主管技师)-放射治疗过程历年真题摘选带答案(5卷)

2025年综合类-肿瘤放射治疗技术(主管技师)-放射治疗过程历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】放射治疗计划验证中，以下哪种方法是必须采用的？

【选项】A.模型器官剂量计算

B.钴-60远距离验证野剂量率测定

C.立体适形放射治疗验证需使用电离室

D.模型器官剂量计算或电离室验证均可

【参考答案】C

【详细解析】立体适形放射治疗（SBRT）的剂量分布高度集中且不均匀，需通过电离室直接测量靶区剂量，而模型器官计算仅适用于常规放射治疗计划验证。选项A和B为常规验证方法，但未满足SBRT的特殊要求，选项D错误。

【题干2】放射治疗摆位误差的标准中，以下哪项是错误的？

【选项】A.头颈部野摆位误差≤3mm

B.躯干野摆位误差≤5mm

C.肺野摆位误差≤8mm

D.髋部野摆位误差≤10mm

【参考答案】C

【详细解析】根据《放射治疗质控标准》，肺野摆位误差应≤5mm（非8mm），因肺组织移动性较大，需更严格控制。头颈部野≤3mm（正确）、躯干野≤5mm（正确）、髋部野≤8mm（正确），选项C不符合规范。

【题干3】关于放射治疗摆位技术，以下哪项是摆位过程中最关键的步骤？

【选项】A.患者体位固定后拍摄模拟定位片

B.摆位前核对CT与模拟定位片的一致性

C.摆位后使用激光定位系统校准

D.摆位记录需包含体位固定器型号

【参考答案】B

【详细解析】摆位前必须核对CT与模拟定位片的体位一致性，因CT扫描与实际摆位可能存在差异（如患者移动或呼吸影响）。选项A为常规步骤，但非关键；选项C是辅助校准，选项D为记录要求，均非摆位核心步骤。

【题干4】在放射治疗质控中，以下哪项不属于常规质控项目？

【选项】A.治疗床垂直度验证

B.等中心验证

C.模型器官剂量计算

D.治疗计划系统版本号核查

【参考答案】D

【详细解析】质控项目包括治疗床垂直度、等中心验证、模型器官剂量计算及设备参数核查（如光子源野剂量率）。治疗计划系统版本号核查属于软件版本管理范畴，非直接质控项目。

【题干5】关于摆位误差的来源，以下哪项是主要人为因素？

【选项】A.患者体位移动

B.激光定位偏差

C.固定器松动

D.CT扫描层厚误差

【参考答案】B

【详细解析】激光定位偏差是摆位误差的主要人为因素，因操作者未正确校准激光与CT解剖标志的对应关系。选项A为患者因素，选项C为固定器问题，选项D为设备误差，均非直接人为操作失误。

【题干6】放射治疗摆位记录中必须包含的内容不包括以下哪项？

【选项】A.患者姓名及住院号

B.治疗日期及时间

C.体位固定器型号

D.等中心坐标值

【参考答案】C

【详细解析】摆位记录需包含患者信息、日期时间、等中心坐标及摆位者签名。固定器型号属于设备信息，通常记录在质控档案而非单次摆位记录中。

【题干7】在验证调强放射治疗（IMRT）剂量分布时，以下哪种方法不可靠？

【选项】A.模型器官剂量计算

B.电离室直接测量

C.体外剂量计测量

D.立体剂量验证（SSD）

【参考答案】A

【详细解析】模型器官剂量计算适用于常规放射治疗，但IMRT靶区剂量分布复杂，需通过电离室或SSD直接测量。体外剂量计无法反映靶区内部剂量梯度，SSD为可靠方法，选项A不可靠。

【题干8】关于放射治疗计划系统（TPS）的版本核查，以下哪项是正确的？

【选项】A.每次治疗前需核查版本号

B.版本号与质控报告一致即可

C.版本号与治疗计划生成日期匹配

D.无需核查版本号

【参考答案】A

【详细解析】TPS版本号直接影响剂量计算算法，每次治疗前必须核查版本号与质控报告一致，确保算法未变更。选项B错误，版本号需与当前运行版本匹配；选项C不全面。

【题干9】在摆位过程中，若发现等中心偏离计划靶区＞5mm，应如何处理？

【选项】A.重新摆位并记录

B.调整摆位后继续治疗

C.通知医师调整计划

D.暂停治疗等待医师确认

【参考答案】D

【详细解析】等中心偏离＞5mm需暂停治疗，由医师评估计划是否需要调整。选项A未说明是否验证，选项B可能加重误差，选项C为医师职责，非技师直接操作。

【题干10】以下哪项不属于放射治疗摆位技术难点？

【选项】A.头颈部野的颈部转动误差

B.肺野的呼吸运动补偿

C.髋部野的骨盆倾斜误差

D.乳腺野的皮肤固定误差

【参考答案】B

【详细解