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2025年麻醉药品、精神药品规范化使用与管理培训考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例（2023年修订）》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（）

A.县级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.省级卫生健康主管部门

D.国家卫生健康委员会

答案：B

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

3.门急诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D

4.下列药品中属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.氨酚羟考酮片

答案：B

5.麻精药品入库验收时，双人验收的记录需保存至（）

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后5年

答案：B

6.医疗机构使用麻精药品过程中，空安瓿和废贴的回收率应达到（）

A.80%

B.90%

C.95%

D.100%

答案：D

7.精神药品第二类处方的印刷用纸