达格列净联合常规抗心衰药物治疗慢性心力衰竭患者的效果.pdfVIP

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生

达格列净联合常规抗心衰药物治疗慢性心力衰竭患者的

效果

朱文娟

上海市松江区九亭镇社区卫生服务中心全科医疗科，上海201615

摘要：目的旨在深入探讨达格列净联合常规抗心衰药物，应用于慢性心力衰竭患者治疗时，在调节心功能、心

力衰竭标志物指标及不良反应发生率等方面的具体效果。方法本次研究共纳入本院2022年12月至2024年6月

门诊的慢性心力衰竭患者（78例）作为研究对象，将研究对象分为两组，常规组39例，达格列净组39例，研究

对象分组参照随机数字表法。本研究将2022.12-2024.6本院符合纳排标准的78例慢性心衰患者，按随机数表法

分常规、达格列净组各39例。常规组予常规抗心衰药，达格列净组加用达格列净，均治3个月后对比各项相关

指标。结果治疗结束后，治疗总有效率数据显示达格列净组明显高于常规组；治疗后，两组患者左心室射血分

数（LVEF）均较治疗前提升，达格列净组提升幅度更大；左心室舒张末期内径（LVEDD）均较治疗前缩小，达格

列净组缩幅更明显；治疗后，两组患者的N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）和心肌肌钙蛋白I（cTnI）水平均较

治疗前下降，达格列净组下降更为显著，以上均P＜0.05。不良反应总发生率数据显示，两组无显著差异，P＞0.05。

结论针对慢性心力衰竭患者，联合使用达格列净与常规抗心衰药物，能有效提高治疗效果，且安全性良好，为

患者康复提供有力支持。

关键词：慢性心力衰竭；达格列净；常规抗心衰药物；治疗效果

中图分类号：R541

慢性心力衰竭属于心血管范畴内极为常见且病情研究对象选取：2022年12月至2024年6月期间

严重的临床综合征类型，慢性心力衰竭由多种心脏结于本院就诊且符合纳排标准的慢性心力衰竭患者（78

构、功能疾病引发，致心室充盈、射血功能受损，心例）。将其分为两组（随机数表法），常规组与达格

脏泵血无法满足机体代谢。临床上，表现为肺、体循列净组，各39例。常规、达格列净两组研究对象男女

[1-2]

环淤血，伴器官组织灌注不足相关症状体征。其发患者比例分别为：23：16及22：17；年龄分别为40～

病率随着人口老龄化以及心血管疾病危险因素的增加78岁及40～79岁；平均年龄分别为（60.12±5.42）

而呈现上升趋势。传统的抗心衰药物治疗在一定程度岁及（60.27±5.31）岁；病程分别为1～11年及1～

上能够改善患者症状、延缓疾病进展，但仍有相当一12年；平均病程分别为（6.36±2.12）年及

部分患者预后不佳，疾病复发率较高，且长期治疗的（6.43±2.09）年；纽约心脏病协会（NYHA）心功能

[3]

效果存在局限性。近年来，新型降糖药物达格列净在分级分别为：Ⅱ级15：17；Ⅲ级18：17；Ⅳ级6：5，

心血管领域的研究中展现出潜在的心衰治疗益处，其经对比，两组患者基础资料，P＞0.05，可比。本研究

独特的作用机制可能为慢性心力衰竭的治疗带来新的严格遵循医学伦理规范，经医院伦理委员会全面评估

突破与希望，这也促使对慢性心力衰竭患者实施达格与审慎审查后正式批准。在研究开展前，医务人员与

列净与合常规抗心衰药物联合用药方案的具体效果治患者及家属充分沟通，详细解释研究内容，患者及家

[4]

疗效果的深入探究。基于此，本文旨在探讨达格列净属充分知情后，签署同意书。纳入标准：符合《慢性