烃的衍生物复习.pptVIP

课堂练习：1、如图,(1)和是直线____与直线___被直线_____所截形成的_________。(2)和是直线____与直线___被直线____所截形成的________。4321ABCD内错角BDBCADBDCDAB内错角142314ABCD23ABDC(1)（2）2、图中，与哪个角是内错角？与哪个角是同旁内角？它们分别是有哪两条直线被哪一条直线截成的？ABCDE1注意：的同旁内角有三个。DAEBC1DAEBC1ABC1ABC11BCA1BCA合作学习如图，两只手的食指和拇指构成的一对角可以看成是什么角？类似地，你还能用两只手的手指构成同位角和同旁内角吗？请用三根竹条或小木棍制作一个如图的风筝骨架，观察风筝骨架中有几个角，请把它画成几何图形，并用符号表示这些角，然后分别指出所有的对顶角、同位角、内错角和同旁内角。小结1、这节课研究的是两条直线被第三条直线所截形成的不同顶点处的两个角之间的位置关系，即同位角、内错角、同旁内角。2、同位角、内错角、同旁内角的特点：与被截直线的关系与截线的关系同位角内错角同旁内角被截直线的同一方向被截直线之间被截直线之间截线的同旁截线的两旁截线的同旁ABCDEFHKOABCDEFHKOABCDEFHKO下列各图中与哪些是同位角？哪些不是？12()12（）（）12（）122005-4-19*烃的衍生物复习2005-4-19一、主要物理性质小结1、溶解性在水中溶解性：卤代烃、酯难溶于水；苯酚常温下微溶于水，温度高于65℃时能于水以任意比互溶；醇、醛、羧酸易溶于水。都易溶于有机溶剂2、特殊性质甲醛常温下为气态，有毒；甲醇有毒；苯酚常温下为固态，有毒。2005-4-19*卤代烃二、主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯[思考]如何判断卤代烃中含有的卤原子的种类？通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X化性（无醇变有醇、有醇变无醇）：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应）②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯制取：烯烃和HX发生加成，不用烷烃的取代反应2005-4-19*卤代烃二、主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH，分子式CnH2n+２O制法（乙醇）：（1）乙烯水化(加成反应)（2）淀粉发酵----酿酒化性（1）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2；（2）脱氢生成醛；(氧化反应)（3）酯化成酯；(取代反应)（4）脱水生成烯烃或醚；(消去反应)（5）与HX反应生成卤代烃。（取代反应2005-4-19*卤代烃二、主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：CnH2n-6O（n≥6）制法：OHCl（1）易被氧化变质（氧化反应）（2）与浓溴水反应（取代反应）（3）与FeCl3显紫色（显色反应）（4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）化性：2005-4-19*卤代烃二、主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO化性：（1）氧化反应：氧气、银镜反应、与新制Cu(OH)2反应、能使溴水、高锰酸钾溶液褪色（2）还原反应：加氢被还原成乙醇制法：乙醇氧化法2005-4-19*卤代烃二、主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO2化性：（1）具有酸的通性（2）与醇酯化成酯（反应机理：酸断-OH醇去氢）（3）甲酸有醛基能发生银镜反应制法：乙醛氧化法2005-4-19*卤代烃二、主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：R`—C—O—Ｒ，分子式CnH2nO2O（1）水解生成酸和醇（2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应化性：制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇反应制得2005-4-19*练习CH2HOCH2CHCHOCOOH该有机物可能有的性质是A、能使酸性高锰酸钾褪色B