2025年执业药师之《药事管理与法规》预测试题带答案详解（预热题）.docxVIP

2025年执业药师之《药事管理与法规》预测试题带答案详解（预热题）

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产、检验记录应当至少保存多少年？()

A.2年

B.5年

C.10年

D.15年

2.医疗机构购进药品，应当建立什么制度？()

A.药品采购制度

B.药品验收制度

C.药品储存制度

D.以上都是

3.药品零售企业销售处方药时，应当如何告知患者？()

A.直接销售，无需告知

B.告知患者药品名称、用法用量

C.告知患者药品的适应症、禁忌症

D.告知患者药品价格

4.药品广告中，不得含有哪些内容？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品功效、适应症、用法用量

C.药品生产企业和批准部门

D.药品价格、促销活动、与其他药品比较

5.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在潜在风险的，应当如何处理？()

A.忽略风险，继续用药

B.建议患者继续用药，观察变化

C.建议患者咨询医生或药师

D.继续用药，无需告知患者

6.药品经营企业，购进药品应当建立什么记录？()

A.药品购进记录

B.药品销售记录

C.药品库存记录

D.以上都是

7.药品生产企业在药品生产过程中，发现药品存在安全隐患的，应当如何处理？()

A.继续生产，无需报告

B.停止生产，及时报告

C.改变生产工艺，无需报告

D.延长保质期，无需报告

8.药品零售企业销售非处方药时，应当如何告知患者？()

A.直接销售，无需告知

B.告知患者药品名称、用法用量

C.告知患者药品的适应症、禁忌症

D.告知患者药品价格

9.药品生产企业在药品生产过程中，应当如何保证药品质量？()

A.使用劣质原料，降低成本

B.严格控制生产过程，确保药品质量

C.减少检验环节，提高生产效率

D.药品质量由销售环节保证

10.医疗机构使用药品，应当如何确保药品质量？()

A.购进低价药品，降低成本

B.建立药品管理制度，确保药品质量

C.使用过期药品，节省库存

D.药品质量由生产环节保证

二、多选题(共5题)

11.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于非法经营药品的行为？()

A.药品批发企业超出经营范围销售药品

B.药品零售企业销售未经批准的药品

C.药品生产企业将药品销售给无证企业

D.药品经营企业使用伪造的药品批准证明文件

12.执业药师在执业活动中，应当遵守以下哪些原则？()

A.客观公正，科学严谨

B.以患者为中心，全心全意为人民服务

C.保密原则，保护患者隐私

D.诚实守信，遵守职业道德

13.药品生产企业在生产过程中，应当采取哪些措施以保证药品质量？()

A.严格执行生产工艺规程

B.加强原辅材料的质量控制

C.定期进行生产设备维护保养

D.建立健全药品质量管理体系

14.医疗机构在采购药品时，应当考虑以下哪些因素？()

A.药品的质量和疗效

B.药品的供应保障情况

C.药品的价格水平

D.药品的适应症和禁忌症

15.药品广告中，以下哪些内容是允许出现的？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品的适应症和用法用量

C.药品生产企业和批准部门

D.药品的疗效和安全性

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产、检验记录应当至少保存__年。

17.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在潜在风险的，应当建议患者__。

18.药品零售企业销售处方药时，应当告知患者药品的__、__。

19.药品经营企业，购进药品应当建立__记录、__记录、__记录。

20.药品广告中，不得含有__、__、__等误导消费者的内容。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以接受药品生产企业的赞助。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售未经批准的进口药品。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产过程中，发现药品存在安全隐患，可以自行决定是否停止生产。()

A.正确B.错误

24.医疗机构可以采购和使用未取得国家药品监督管理局批准的药品。()

A.正确B.错误

25.药品广告中，可以含有药品价格、促销活动、与其他药品比较等内容。()

A.正确B.错误