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医学慢性粒细胞白血病二代TKI案例教学课件演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
01前言
前言作为血液科临床护理工作者,我常被患者的一句“护士,这病能治好吗?”问得心头一紧。慢性粒细胞白血病(CML)曾是“血癌”中让人谈之色变的存在,但近20年酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现彻底改写了它的预后——从“绝症”变为“慢性病”。尤其是二代TKI(如尼洛替尼、达沙替尼)的临床应用,让更多患者实现了深度分子学反应,甚至部分人达到了“功能性治愈”。
我记得刚入行时,接触的CML患者多因一代TKI(伊马替尼)耐药或不耐受而反复住院,脾大如拳、乏力到无法下床的情况并不少见。而如今,二代TKI凭借更强的激酶抑制活性和更精准的靶点选择性,让许多患者在门诊就能完成治疗,生活质量大幅提升。但药物带来的希望背后,护理工作的挑战也在升级:如何监测药物副作用?怎样帮助患者建立长期用药依从性?如何在治疗中兼顾生理与心理的双重需求?这些问题,都需要通过真实案例来解答。
前言今天,我将以一例使用二代TKI治疗的CML患者护理全程为线索,和大家分享临床实践中的思考与经验。
02病例介绍
病例介绍2022年3月,我在血液科病房收治了45岁的张师傅。他是一名货车司机,平时身体硬朗,却因“反复乏力2月,左上腹饱胀1周”来院。初见时,他眉头紧蹙,扶着腰说:“最近开车半小时就累得慌,吃饭也没胃口,肚子左边还鼓了个包。”
追问病史,张师傅既往体健,无高血压、糖尿病史,家族中无血液系统疾病史。查体发现:体温36.8℃,心率92次/分(稍快),血压125/80mmHg;贫血貌,皮肤黏膜无出血点;脾脏肋下5cm可触及,质地韧,轻压痛;肝未触及肿大。
实验室检查是关键:血常规示白细胞58×10?/L(正常4-10×10?/L),血红蛋白92g/L(正常130-175g/L),血小板420×10?/L(正常100-300×10?/L);外周血涂片可见中晚幼粒细胞,占比28%;骨髓穿刺提示增生明显活跃,粒系增生为主,原始细胞占比3%(未达急变标准);BCR-ABL融合基因定量(IS)为12.5%(提示处于慢性期);染色体核型分析显示Ph染色体(+)。
病例介绍结合病史与检查,张师傅被确诊为CML慢性期(CP-CML)。考虑到他起病时白细胞计数高、脾脏肿大明显,且希望尽快控制病情,主管医生选择了二代TKI——尼洛替尼(300mgbid)作为一线治疗。
治疗第1个月,张师傅规律服药,复查血常规:白细胞降至8.5×10?/L,血红蛋白112g/L,血小板280×10?/L;脾脏肋下未触及。治疗3个月时,BCR-ABL融合基因定量(IS)降至0.12%(达到主要分子学反应,MMR),这让他和家属松了口气。但治疗过程并非一帆风顺——服药第2周,他出现了皮疹和腹泻;治疗6个月时,复查心电图提示QT间期延长至450ms(正常<440ms)。这些问题,都需要护理团队细致应对。
03护理评估
护理评估护理评估是制定方案的基石。针对张师傅,我们从生理、心理、社会三个维度展开,像剥洋葱一样逐层分析。
身体状况评估症状与体征:入院时乏力(MDS疲劳评分6分,0-10分,6分为中重度)、左上腹饱胀(与脾大相关);治疗后症状缓解,但需关注药物相关症状(如皮疹、腹泻)。
实验室指标:重点监测血常规(白细胞、血红蛋白、血小板)、肝肾功能(尼洛替尼经肝脏代谢)、电解质(尤其是血钾、血镁,与QT间期延长相关)、BCR-ABL融合基因定量(评估疗效)。
特殊检查:治疗前及治疗后每3个月复查心电图(监测QT间期),治疗中出现心悸、头晕时随时复查。
心理社会评估张师傅是家里的顶梁柱,确诊后反复问:“还能开车吗?”“药要吃一辈子吗?”妻子陪床时偷偷抹过眼泪,儿子在读大学,经济压力主要靠他跑运输。他性格直率,对疾病知识了解有限,最初对“每天吃药”有抵触,觉得“是药三分毒”。
用药依从性评估尼洛替尼需空腹服用(餐前2小时或餐后2小时),张师傅起初因“怕麻烦”偶尔随餐服药;治疗初期皮疹出现时,他曾自行减药1天,被护士发现后及时纠正。
04护理诊断
护理诊断1基于评估结果,我们提炼出4个核心护理诊断,每个诊断都紧扣患者需求:2活动无耐力:与贫血、脾大导致的代谢需求增加有关(依据:血红蛋白92g/L,MDS疲劳评分6分,日常活动后气促)。5焦虑:与疾病预后不确定性、家庭角色中断有关(依据:患者反复询问“能否治愈”“何时复工”,睡眠质量下降)。4知识缺乏:缺乏CML疾病知识及二代TKI用药指导(依据:患者对药物作用、副作用、依从性重要性认知不足)。3潜在并发症:药物相关副作用(皮疹、腹泻、QT间期延长)、感染(白细胞异常增殖抑制正常免疫)。
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