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2025年麻醉药品使用和管理培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例（2023修订）》，下列药品中不属于麻醉药品的是：

A.芬太尼透皮贴剂

B.盐酸哌替啶注射液

C.地佐辛注射液

D.氢可酮缓释片

答案：C（地佐辛为阿片受体激动-拮抗剂，属于第二类精神药品）

2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品入库之日起不少于3年

B.自药品出库之日起不少于5年

C.自药品有效期满之日起不少于3年

D.自药品有效期满之日起不少于5年

答案：D（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）

3.门（急）诊患者开具盐酸吗啡片的处方最大用量为：

A.1日用量

B.3日用量

C.7日用量

D.15日用量

答案：B（普通门急诊患者麻醉药品非控缓释制剂处方量不超过3日用量）

4.麻醉药品入库验收时，必须执行的核心操作是：

A.单人验收并签字

B.核对药品数量、批号、有效期

C.仅检查外包装完整性

D.验收记录保存至药品售出后1年

答案：B（需双人验收，核对数量、批号、有效期，检查内包装及封条，记录保存至药品有效期满后5年）

5.麻醉药品“五专管理”中“专用处方”的颜色应为：

A.白色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡黄色

答案：C（麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻”）

6.医疗机构使用麻醉药品时，空安瓿回收的最低比例应为：

A.80%

B.90%

C.95%

D.100%

答案：D（必须100%回收，特殊情况需注明原因并双人签字）

7.下列关于麻醉药品处方签名的要求，正确的是：

A.可使用电子签名代替手写签名

B.医师、药师均需手写签名

C.仅需医师手写签名，药师可盖章

D.实习医师可独立开具处方

答案：B（麻醉药品处方必须由具有相应资质的医师手写签名，药师调配、核对后也需手写签名）

8.医疗机构储存麻醉药品的保险柜钥匙管理要求是：

A.由药房负责人统一保管

B.双人分别保管钥匙和密码

C.夜间可交值班保安临时保管

D.钥匙丢失后可自行更换锁具

答案：B（需双人双锁管理，钥匙和密码由不同人员保管，不得交叉）

9.癌痛患者门诊使用芬太尼透皮贴剂（每贴72小时），处方最大用量为：

A.3贴（21日用量）

B.5贴（35日用量）

C.7贴（49日用量）

D.15贴（105日用量）

答案：A（门急诊中重度慢性疼痛患者控缓释制剂处方量不超过15日用量，芬太尼透皮贴剂每贴72小时，15日用量为5贴，但需结合药品说明书，实际临床通常不超过3贴/21日，本题以法规上限15日为准，正确答案应为5贴，但需注意实际操作中可能受说明书限制，此处按法规选B）

10.麻醉药品过期报废的审批流程中，最终负责监督销毁的部门是：

A.医疗机构药事管理委员会

B.县级卫生健康行政部门

C.市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

答案：C（由所在地县级以上药品监督管理部门监督销毁，市级为常见执行层级）

11.下列关于麻醉药品临床使用的说法，错误的是：

A.住院患者使用时需建立专用病历

B.哌替啶可用于慢性癌痛长期治疗

C.用药后需在病历中记录疼痛评分

D.未用完的剩余药品需由护士双人核对后销毁

答案：B（哌替啶代谢产物去甲哌替啶有神经毒性，禁止用于慢性癌痛长期治疗）

12.麻醉药品运输时，医疗机构自行运输需提供的证明文件是：

A.药品经营许可证

B.麻醉药品运输证明

C.医疗机构执业许可证

D.医师麻醉药品处方权证明

答案：B（运输麻醉药品需持有省级药品监督管理部门核发的运输证明）

13.麻醉药品专用账册中无需记录的信息是：

A.药品生产企业

B.患者姓名

C.入库日期

D.出库数量

答案：B（专用账册记录药品流转信息，不涉及患者个人信息）

14.药师调配麻醉药品处方时，发现“诊断”栏仅填写“疼痛”，正确的处理是：

A.直接调配

B.联系医师补充具体诊断（如“肺癌骨转移”）

C.报告药学部主任

D.拒绝调配并作废处方

答案：B（诊断需明确疼痛原因，否则需联系医师补充）

15.医疗机构麻醉药品应急备用库的药品领用记录应保存：

A.1年

B.3年

C.5年

D.至药品有效期满后5年

答