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2025年上半年毒麻药品管理制度试题及答案

试题

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构购买第一类精神药品时，应向省级药品监督管理部门申请的证明文件是（）。

A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B.《药品经营许可证》（精神药品专用）

C.《医疗机构执业许可证》（副本）

D.《麻醉药品运输证明》

2.医疗机构毒麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.某医院药学部调配盐酸哌替啶注射液时，发现药品包装存在破损渗漏，正确的处理措施是（）。

A.立即使用无菌纱布包裹后继续发放

B.登记后由药学部主任批准销毁

C.停止发放，联系供应商确认并按规定报损

D.稀释后作为医疗废物处理

4.关于毒麻药品电子处方的管理，下列说法正确的是（）。

A.电子处方需经药师、医师双重数字签名

B.处方保存期限为开具之日起2年

C.住院患者长期使用时，可一次性开具7日用量

D.实习医师可在带教医师指导下开具电子处方

5.医疗机构储存麻醉药品的专用保险柜，必须落实的管理要求是（）。

A.单人单锁，钥匙由药学部主任保管

B.双人双锁，钥匙分别由两人保管

C.密码锁与机械锁联用，密码每月更换

D.仅需安装监控，无需额外锁具

6.某患者因癌症疼痛需使用硫酸吗啡缓释片，医师开具处方时，每张处方最大用量应为（）。

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

7.毒麻药品验收时，若发现药品数量与随货同行单不符，应（）。

A.按实际数量入库，差额部分由验收人承担

B.暂停入库，立即通知采购部门与供应商核查

C.先入库后，3个工作日内书面通知供应商

D.直接在验收记录中备注“数量不符”，后续处理

8.医疗机构销毁过期毒麻药品时，必须到场监督的部门是（）。

A.医院纪检监察部门

B.省级卫生行政部门

C.所在地县级公安机关

D.药品生产企业质量部门

9.关于毒麻药品空安瓿回收管理，错误的是（）。

A.患者使用后的空安瓿需在24小时内交回药房

B.回收时需核对空安瓿数量与处方用量一致

C.空安瓿可与普通医疗废物混合处理

D.回收记录需保存至少3年

10.某药师调配芬太尼透皮贴剂时，误将10贴发成15贴，发现后应首先（）。

A.立即联系患者或其家属，追回多余药品

B.报告药学部主任，启动差错处理流程

C.在毒麻药品专用账册中登记盘亏

D.自行补足差额，避免影响患者用药

11.毒麻药品使用后，剩余未用完的注射液（）。

A.可由患者自行保存，下次使用

B.需由医师、护士双人核对后销毁并记录

C.交回药房重新登记入库

D.作为医疗废物直接丢弃

12.医疗机构毒麻药品管理小组的组成不包括（）。

A.分管院长

B.药学部门负责人

C.护理部主任

D.后勤保障部门负责人

13.关于毒麻药品运输管理，正确的是（）。

A.运输过程中可使用普通厢式货车

B.运输人员需持有《麻醉药品运输证明》原件

C.短途运输时，可由1名工作人员携带

D.运输车辆需安装卫星定位系统和监控设备

14.某科室申请备用少量毒麻药品（如盐酸哌替啶），需经（）批准。

A.科室主任

B.药学部主任

C.医务科科长

D.医院分管院长

15.毒麻药品专用处方的颜色应为（）。

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.医疗机构毒麻药品“五专管理”包括（）。

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

2.毒麻药品验收时，需核对的内容包括（）。

A.药品名称、规格、数量

B.生产企业、批号、有效期

C.质量检验报告书

D.运输方式及温度记录（需冷链的药品）

E.随货同行单与采购计划的一致性

3.下列人员中，有权开具毒麻药品处方的是（）。

A.取得毒麻药品处方权的执业医师

B.进修医师（经医院培训考核合格）

C.试用期医师（在带教医师指导下）

D.乡村医生（经县级卫生行政部门培训合格）

E.执业助理医师（在