2026高考化学总复习 分子结构与性质 　选择题突破2.pptxVIP

主题七物质结构与性质;核心考点整合固双基;1．分子的空间构型

价层电子对互斥模型说的是价层电子对的空间构型，而分子的空间构型指的是成键电子对的空间构型，不包括孤电子对。当中心原子无孤电子对时，两者的构型一致；当中心原子有孤电子对时，两者的构型不一致。;【高考失分点】

1．氢键及其对物质性质的影响：分子间氢键使物质沸点较高；使物质易溶于水；解释一些特殊现象：例如水结冰体积膨胀(水分子间形成氢键，体积大，密度小)。可形成分子内氢键，也可形成分子间氢键，表示为A—H…B(A与B为N、O、F);3．电负性之差越大，共价键极性越强；分子中正电荷重心与负电荷重心距离越大，分子极性越强。

4．形成σ键的单电子或孤电子对占杂化轨道，形成π键的电子对或单电子位于相同伸展方向上的p轨道。;高考真题赏析明方向;1．(2025·黑吉辽蒙高考)Cl2O可用于水的杀菌消毒，遇水发生反应：Cl2O＋H2O===2HClO。下列说法正确的是()

A．反应中各分子的σ键均为p－pσ键

B．反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形

C．Cl—O键长小于H—O键长

D．HClO分子中Cl的价电子层有2个孤电子对

【答案】B;有2个成键电子对，因此其VSEPR模型为四面体形；反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形，B正确；Cl的原子半径大于H，Cl—O键长应大于H—O键长，因此C错误；HClO中Cl的最外层电子数为7，其1个价电子与O形成共价键，剩余6个价电子形成3个孤电子对，D错误。;2．(2025·湖北高考)N和P为同主族相邻元素。下列关于物质性质或现象的解释错误的是()

A．KNO3的熔点比K3PO4的低，因为KNO3的离子键更强

B．磷单质通常不以P2形式存在，因为磷磷之间难以形成三键;【答案】A;HNO3中O—H键极性大，酸性强；H3PO2中P电负性低，O—H键极性小，酸性弱，C正确；氮价层仅有2s和2p轨道，NF3的中心原子N形成sp3杂化后有3个σ键和1个孤对电子；磷有3d轨道可参与sp3d杂化，且原子半径大，能容纳5个配体，故形成PF5，D正确。;3．(2025·甘肃高考)我国科学家制备了具有优良双折射性能的C3H8N6I6·3H2O材料。下列说法正确的是()

A．电负性NCO

B．原子半径CNO;【解题攻略】

(1)??角大小比较方法突破;(2)分子中大π键确定方法突破;命题预测精练提能力;1．(2025·河北邯郸三模)从微观视角探析物质结构及性质是研究和学习化学的重要方法。下列实例与解释不符的是();【答案】C;2．(2025·湖北襄阳三模)从微观视角解析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列说法正确的是()

A．环己烷中的碳原子为sp3杂化，苯中的碳原子为sp2杂化，因此苯的C—H键能大于环己烷的C—H键能

B．C3H8分子中的碳碳单键可以围绕键轴旋转，旋转时键的强度会发生改变

C．—CF3是吸电子基团。—CCl3是推电子基团，因此F3CCOOH的酸性强于Cl3CCOOH

D．O—H…O氢键的作用力大于F—H…F氢键的作用力，因此H2O的沸点比HF高;【答案】C

【解析】环己烷和苯中的C—H键能比较除了考虑杂化类型外，还需要考虑离域效应，A错误；C3H8分子中的碳碳单键是σ键，旋转不影响原子轨道重叠程度，不影响键能，B错误；—CF3是吸电子基团，—CCl3是推电子基团，—CF3会使羧基中O—H键的极性增强，更容易断裂电离出氢离子，酸性更强，C正确；H2O的沸点比HF高，是因为相同物质的量的H2O分子间可形成更多的氢键，D错误。;3．(2025·湖北孝感三模)下列关于物质的结构或性质及解释都正确的是();【解析】基态Cu原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1，基态Zn原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s2，锌的价电子为全满较稳定结构，不易失去一个电子，电离能较大，故第一电离能：Zn＞Cu，解释不合理，A不符合题意；二氧化硅为共价晶体、二氧化碳为分子晶体，故熔点：SiO2＞CO2，解释不合理，B不符合题意；烷基是推电子基团，烃基越长，推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱，因此甲酸的酸性大于乙酸的，即O—H的极性：HCOOH强于CH3COOH，导致甲酸中羧基更容易电离出氢离子，使得酸性：HCOOH＞CH3COOH，解释合理，C符合题意；O2为非极性分子、O3为极性分子，D不符合题意。;