2025 年大学药学（药代动力学）下学期单元测试卷.docVIP

2025年大学药学（药代动力学）下学期单元测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1.关于药代动力学的叙述，错误的是

A.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程

B.阐明药物作用的机制

C.研究体内药物浓度随时间变化的规律

D.为临床合理用药提供依据

2.药物的生物转化主要在

A.肝脏

B.肾脏

C.胃肠道

D.血液

3.药物的消除速率常数k的大小反映

A.药物吸收的速度

B.药物分布的速度

C.药物代谢的速度

D.药物消除的速度

4.药物的半衰期是指

A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B.药物的组织浓度下降一半所需的时间

C.药物的生物活性下降一半所需的时间

D.药物的体内药量下降一半所需的时间

5.多次给药时，达到稳态血药浓度的时间取决于

A.给药剂量

B.给药间隔时间

C.药物的半衰期

D.药物的清除率

6.药物的表观分布容积Vd反映

A.药物在体内的实际分布容积

B.药物在体内的分布范围

C.药物与血浆蛋白结合的程度

D.药物的排泄速度

7.药物的血浆蛋白结合率高，则

A.药物的作用时间短

B.药物的代谢速度快

C.药物的排泄速度快

D.药物的游离浓度低

8.肝药酶诱导剂可使

A.其他药物代谢减慢

B.自身代谢加快

C.药物的血浆浓度升高

D.药物的作用增强

9.药物的肾清除率Clr等于

A.肾小球滤过率

B.肾小管分泌率

C.肾小管重吸收率

D.肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率

10.药物的体内过程包括

A.吸收、分布、代谢、排泄

B.吸收、分布、代谢

C.吸收、分布、排泄

D.分布、代谢、排泄

二、多项选择题（总共5题，每题5分，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）

1.影响药物吸收的因素有

A.药物的理化性质

B.给药途径

C.药物的剂型

D.胃肠道的pH值

E.肝药酶活性

2.药物的分布受下列哪些因素影响

A.药物的理化性质

B.血浆蛋白结合率

C.组织器官的血流量

D.药物与组织的亲和力

E.药物的剂型

3.药物的代谢方式包括

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合

E.中和

4.药物的排泄途径有

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.汗液排泄

E.唾液排泄

5.关于稳态血药浓度的叙述，正确的是

A.是多次给药后血药浓度达到的相对稳定状态

B.其大小与给药剂量成正比

C.其大小与给药间隔时间成反比

D.其波动范围与药物的半衰期有关

E.达到稳态血药浓度的时间与药物的半衰期有关

三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法是否正确）

1.药代动力学主要研究药物对机体的作用及其机制。（）

2.药物的生物转化是药物在体内的化学结构改变过程，均使药物活性降低。（）

3.药物的半衰期越长，表明药物在体内消除越慢。（）

4.多次给药时，给药间隔时间越短，越容易达到稳态血药浓度。（）

5.药物的表观分布容积越大，表明药物在体内分布越广泛。（）

6.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的作用越强。（）

7.肝药酶抑制剂可使其他药物代谢加快。（）

8.药物的肾清除率主要取决于肾小球滤过率。（）

9.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，其中代谢和排泄统称为消除。（）

10.药物的半衰期是固定不变的，不受任何因素影响。（）

四、简答题（总共3题，每题10分）

1.简述药物的吸收过程及其影响因素。

2.什么是药物的稳态血药浓度？简述其临床意义。

3.肝药酶诱导剂和抑制剂对药物代谢有何影响？举例说明。

五应用题（总共1题,每题20分）

某药的半衰期为6小时，表观分布容积为10L，现以每6小时静脉注射100mg的剂量给药。

1.计算第3次给药后体内的药物总量。

2.若要使体内药物总量达到300mg，需要给药几次？

答案：

一、单项选择题

1.B2.A3.D4.A5.C6.B7.D8.B9.D10.A

二、多项选择题

1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCDE5.ADE

三、判断题

1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.×9.√10.×

四、简答题

1.药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。影响因素包括：药物的理化性质，如脂溶性、解离度等；给药途径，不同途径