2025 年大学药物制剂（生物药剂学）期末测试卷.docVIP

2025年大学药物制剂（生物药剂学）期末测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1.生物药剂学中研究药物剂型因素不包括以下哪项？

A.药物的化学性质

B.药物的物理性质

C.药物的剂型及用药方法

D.药物的疗效

2.关于药物吸收的叙述，错误的是？

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药的主要吸收部位是胃

D.舌下给药可避免首过效应

3.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括？

A.胃肠液的成分与性质

B.胃排空速率

C.药物的解离度

D.胃肠道蠕动

4.下列哪种剂型的药物吸收最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.混悬剂

5.药物的首过效应主要发生在？

A.胃

B.小肠

C.肝脏

D.肾脏

6.关于药物分布的叙述，正确的是？

A.药物分布是指药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液转运的过程

B.药物分布主要取决于药物的理化性质

C.药物与血浆蛋白结合后能透过生物膜

D.药物分布与药物的疗效无关

7.药物在体内代谢的主要器官是？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃肠道

8.药物的排泄途径不包括？

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肝脏代谢

9.下列哪种药物的肾排泄属于主动转运？

A.青霉素

B.葡萄糖

C.尿酸

D.对氨基马尿酸

10.生物药剂学研究的剂型因素对药效的影响不包括？

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的毒副作用

D.决定药物的治疗疾病种类

二、多项选择题（总共5题，每题5分，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）

1.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有？

A.药物的解离度和脂溶性

B.药物的溶出速度

C.药物的稳定性

D.药物的粒径大小

E.药物的晶型

2.药物的跨膜转运方式有？

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.离子对转运

3.药物与血浆蛋白结合的特点有？

A.具有可逆性

B.结合后药物活性暂时消失

C.结合后不能透过生物膜

D.结合率有饱和性

E.结合率有竞争性

4.药物代谢的反应类型包括？

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.异构化反应

5.影响药物肾排泄的因素有？

A.药物的脂溶性

B.尿液的pH值

C.药物的血浆蛋白结合率

D.肾血流量

E.药物的分子量

三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法是否正确）

1.生物药剂学的研究目的是为了合理设计剂型和制剂，提高药物疗效，降低毒副作用。（）

2.药物的吸收速度主要取决于药物的剂型，与给药途径无关。（）

3.胃排空速率快有利于药物吸收。（）

4.药物与血浆蛋白结合后，其药理活性增强。（）

5.药物在体内的代谢是药物从体内消除的唯一途径。（）

6.药物的肝肠循环可使药物的作用时间延长。（）

7.肾脏是药物排泄的主要器官，所有药物都通过肾脏排泄。（）

8.药物的溶出速度与药物的溶解度成正比，与药物粒径大小成反比。（）

9.主动转运具有饱和性和竞争性抑制现象。（）

10.生物药剂学只研究药物剂型对药物体内过程的影响。（）

四、简答题（总共3题，每题10分）

1.简述影响药物胃肠道吸收的因素。

2.简述药物与血浆蛋白结合的意义。

3.简述药物代谢的意义。

五、案例分析题（总共1题，每题20分）

患者，男，30岁，因感冒发热，自行服用对乙酰氨基酚片。已知对乙酰氨基酚的半衰期为2-3小时，口服后主要在肝脏代谢，经肾排泄。请分析：

1.对乙酰氨基酚在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

2.若患者过量服用对乙酰氨基酚，可能会出现什么后果？为什么？

答案：

一、单项选择题

1.D

2.C

3.C

4.C

5.C

6.A

7.A

8.D

9.B

10.D

二、多项选择题

1.ABCDE

2.ABCDE

3.ABCDE

4.ABCD

5.ABCDE

三、判断题

1.√

2.×

3.×

4.×

5.×

6.√

7.×

8.√

9.√

10.×

四、简答题

1.影响药物胃肠道吸收的因素包括：生理因素（胃肠液的成分与性质、胃排空速率、胃肠道蠕动、胃肠道pH值、吸收面积等）；剂型因素（药物的解离度和脂溶性、药物的溶出速度、药物的稳定性、药物的粒径大小、药物的晶型等）；药物因素（药物的剂量、剂型、给药途径等）；其