基于网络药理学和分子对接分析雷公藤治疗特应性皮炎的作用机制.pdfVIP

AdvancesinClinicalMedicine临床医学进展,2024,14(3),2303-2315

PublishedOnlineMarch2024inHans./journal/acm

/10.12677/acm.2024.143976

基于网络药理学和分子对接分析雷公藤治疗

特应性皮炎的作用机制

121111*

谭献，尹卓玲，郭佳敏，常伟，张昕，王生

1华北理工大学附属唐山市工人医院皮肤科，河北唐山

2桂阳县中医医院中医科，湖南郴州

收稿日期：2024年2月27日；录用日期：2024年3月24日；发布日期：2024年3月31日

摘要

目的：本研究旨在利用网络药理学与分子对接技术，深入探究雷公藤在治疗特应性皮炎方面的疗效及其

影响因素。方法：通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库，得到符合条件的雷公藤的活性成分及

相关靶点，然后利用GeneCards数据库、OMIM数据库、DisGeNET数据库中下载特应性皮炎基因，利用

在线韦恩图对二者取交集基因，获取与特应性皮炎有关的雷公藤活性成分作用基因。通过R语言将药物

成分和疾病靶点相匹配，利用Cytoscape_v3.8.0软件构建“雷公藤活性成分–靶点–特应性皮炎”网络。

使用DAVID的在线工具，对相关的基因进行GO和KEGG的聚类分析，以获取更多的信息。结果：经过网

络药理学数据分析，雷公藤中特应性皮炎相关靶点中有22个有效活性成分及39个交集基因，GO富集和

KEGG通路富集分析表明雷公藤治疗特应性皮炎的作用机理可能与TNF、IL-17等细胞因子反应、脂多糖

反应、细胞凋亡、核因子(NF)-κB信号通路等有关。4个药物活性成分(山柰酚、川皮苷、雷公藤甲素、β-

谷甾醇)与3个核心靶点(PTGS1、CHRM3、CHRM2)两者分子对接结果显示，山柰酚和PTGS1蛋白有着

最强结合力，雷公藤甲素与PTGS1、CHRM3与山柰酚、CHRM2和4种活性成分的结合力能力均较强。结

论：雷公藤中山柰酚、川皮苷等关键活性成分作用于PTGS1、CHRM3、CHRM2靶点治疗特应性皮炎，

其机制可能与TNF、IL-17等细胞因子反应、脂多糖反应、细胞凋亡、核因子(NF)-κB信号通路等有关。

关键词

特应性皮炎，雷公藤，网络药理学

MechanismofTripterygiumwilfordiiinthe

TreatmentofAtopicDermatitisBasedon

NetworkPharmacologyandMolecular

DockingAnalysis

*通讯作者。

文章引用:谭献,尹卓玲,郭佳敏,常伟,张昕,王生.基于网络药理学和分子对接分析雷公藤治疗特应性皮炎的作

用机制[J].临床医学进展,2024,14(3):2303-2315.DOI:10.12677/acm.2024.143976

谭献等

121111*

XianTan,ZhuolingYing,JiaminGuo,WeiChang,XinZhang,ShengWang

1

DepartmentofDermatology,NorthChinaUniversityofScienceandTechnologyAffiliatedTangshanWorkers’

Hospital,TangshanHebei

2

DepartmentofTraditionalChineseMedicine,GuiyangCountyHospitalofTraditionalChineseMedicine,Chenzhou

Hunan