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高三化学书知识点总结归纳人教版

化学反应与能量变化中，焓变（ΔH）是恒压条件下反应的热效应，单位为kJ/mol。放热反应ΔH为负，吸热反应ΔH为正。热化学方程式需注明物质状态（s、l、g、aq）、ΔH数值与符号，化学计量数表示物质的量可分数。盖斯定律指出，化学反应的焓变只与始末状态有关，与路径无关，可通过已知反应的焓变计算未知反应，如ΔH3=ΔH1+ΔH2。

化学反应速率常用单位时间内反应物浓度减少或生成物浓度增加表示（mol·L?1·s?1）。浓度增大、温度升高、压强增大（对气体）、使用催化剂均能加快反应速率。其中，催化剂通过降低活化能增大活化分子百分数，影响最显著。化学平衡状态的特征为“等”（正逆速率相等）、“定”（各组分浓度保持不变）、“动”（动态平衡）、“变”（条件改变平衡移动）。平衡常数K=生成物浓度幂之积/反应物浓度幂之积（固体、纯液体不写入），K越大反应进行越完全。温度升高，吸热反应的K增大，放热反应的K减小。勒夏特列原理指出，改变影响平衡的一个条件（浓度、温度、压强），平衡向减弱这种改变的方向移动，如增大反应物浓度，平衡正向移动但反应物转化率不一定增大（若为多种反应物，增大一种的浓度，其转化率降低，其他反应物转化率升高）。

电解质溶液中，强电解质（如强酸、强碱、大多数盐）完全电离，弱电解质（如弱酸、弱碱、水）部分电离，存在电离平衡。水的离子积Kw=c(H?)·c(OH?)，25℃时Kw=1×10?1?，只与温度有关（温度升高Kw增大）。溶液酸碱性由c(H?)与c(OH?)相对大小决定，pH=lgc(H?)，适用于c(H?)≤1mol/L的溶液。盐类水解的本质是盐电离出的离子与水电离的H?或OH?结合生成弱电解质，破坏水的电离平衡。强酸弱碱盐水解显酸性（如NH4Cl：NH4?+H2O?NH3·H2O+H?），强碱弱酸盐水解显碱性（如CH3COONa：CH3COO?+H2O?CH3COOH+OH?），强酸强碱盐不水解显中性。水解程度受温度（升温促进水解）、浓度（稀释促进水解）、外加酸碱（酸抑制强酸弱碱盐水解，碱抑制强碱弱酸盐水解）影响。水解应用包括明矾净水（Al3?水解生成Al(OH)3胶体吸附杂质）、配制FeCl3溶液加盐酸抑制水解、泡沫灭火器（Al3?与HCO3?双水解生成CO2和Al(OH)3）。沉淀溶解平衡中，溶度积Ksp=c(A??)?·c(B??)?（如AgCl的Ksp=c(Ag?)·c(Cl?)）。当QcKsp时生成沉淀，Qc=Ksp时达到平衡，QcKsp时沉淀溶解。沉淀转化本质是Ksp小的沉淀可转化为Ksp更小的沉淀（如AgCl→AgI→Ag2S）。

电化学部分，原电池将化学能转化为电能，需自发的氧化还原反应、两个活泼性不同的电极（或相同电极但电解质不同）、电解质溶液、闭合回路。负极（较活泼金属或失电子的一极）发生氧化反应（如Zn2e?=Zn2?），正极（较不活泼金属、石墨或得电子的一极）发生还原反应（如Cu2?+2e?=Cu）。电子从负极经外电路流向正极，离子在电解质溶液中移动（阳离子向正极，阴离子向负极）。常见原电池有铜锌硫酸电池、氢氧燃料电池（酸性介质中正极O2+4H?+4e?=2H2O，碱性介质中O2+2H2O+4e?=4OH?）。电解池将电能转化为化学能，需外加电源、两个电极（阳极与电源正极相连，阴极与负极相连）、电解质溶液或熔融电解质。阳极发生氧化反应（活性电极优先失电子，如Cu2e?=Cu2?；惰性电极时，阴离子放电顺序S2?I?Br?Cl?OH?含氧酸根），阴极发生还原反应（阳离子放电顺序Ag?Fe3?Cu2?H?Fe2?Zn2?Al3?）。电解应用包括氯碱工业（电解饱和食盐水：阳极2Cl?2e?=Cl2↑，阴极2H?+2e?=H2↑，总反应2NaCl+2H2O电解=2NaOH+H2↑+Cl2↑）、电镀（镀层金属作阳极，待镀金属作阴极，含镀层金属离子的溶液作电解质）、精炼铜（粗铜作阳极，纯铜作阴极，CuSO4溶液作电解质）。金属腐蚀主要为电化学腐蚀，分为析氢腐蚀（酸性环境，正极2H?+2e?=H2↑）和吸氧腐蚀（中性或碱性环境，正极O2+2H2O+4e?=4OH?）。防护方法有牺牲阳极的阴极保护法（连接更活泼金属作负极）、外加电流的阴极保护法（连接电源负极）、覆盖保护层（如涂漆、电镀）。

有机化学中，烷烃（CnH2n+2）为饱和烃，化学性质稳定，主要发生取代反应（如CH4与Cl2在光照下生成CH3Cl等）、燃烧反应。烯烃（CnH2n）含碳碳双键，易发生加成反应（如与Br2水加成使溴水褪色）、加聚反应（如乙烯加聚生成聚乙烯）、氧化反应（能使酸性KMnO4溶液褪色）。炔烃（CnH2n2）含碳碳三键，性质与烯烃相似，可发生加成、氧化反应（如乙炔使溴水、酸性KMnO4褪色）。芳香烃中苯的结构