我国药品管理动态及新法规解读(二)执业药师继续教育练习题及答案.docx

我国药品管理动态及新法规解读(二)执业药师继续教育练习题及答案.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

我国药品管理动态及新法规解读(二)执业药师继续教育练习题及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.根据2023年修订的《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业在进行药品追溯时,应重点关注的核心信息不包括以下哪项?

A.药品通用名称、规格

B.药品生产批号、有效期

C.药品销售人员的个人联系方式

D.药品购进、销售日期及数量

答案:C

解析:《药品经营质量管理规范》(2023年修订版)第137条明确,药品追溯应记录药品的通用名称、规格、生产批号、有效期、购进日期、销售日期、数量等关键信息,销售人员个人联系方式不属于追溯核心内容。

2.

文档评论(0)

139****4220 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档