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2025年中职药剂专业考试题库(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于药物剂型的描述中，错误的是（）

A.片剂属于固体剂型

B.合剂属于液体剂型

C.软膏剂属于半固体剂型

D.气雾剂属于气体剂型

答案：D（气雾剂是借助抛射剂产生的压力将内容物以雾状喷出的制剂，属于气体分散型，但本质为液-气或固-气两相，并非单纯气体剂型）

2.以下哪种辅料可作为片剂的崩解剂？（）

A.微晶纤维素

B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）

C.羟丙甲纤维素（HPMC）

D.硬脂酸镁

答案：B（CMS-Na是常用的高效崩解剂；微晶纤维素为填充剂，HPMC为黏合剂或缓释材料，硬脂酸镁为润滑剂）

3.关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.有效期至2025年12月，指可使用至2025年12月31日

B.有效期至2025/12/01，指可使用至2025年12月1日

C.未标注有效期的药品，默认有效期为3年

D.药品超过有效期后，若外观无变化仍可使用

答案：A（有效期标注至月的，最后使用期限为该月最后一日；标注至日的，为该日；未标注有效期的药品不符合规定；超过有效期的药品禁止使用）

4.下列不属于液体制剂矫味剂的是（）

A.甜菊苷

B.苯甲酸

C.薄荷油

D.阿司帕坦

答案：B（苯甲酸是防腐剂；甜菊苷、阿司帕坦为甜味剂，薄荷油为芳香剂，均属于矫味剂）

5.中药“蜜丸”储存时易发生的变质现象是（）

A.崩解迟缓

B.虫蛀、霉变

C.结晶析出

D.软化粘连

答案：B（蜜丸含蜂蜜、糖等成分，易吸潮，引发虫蛀和微生物滋生；软化粘连多见于滴丸或含油脂的丸剂）

6.下列关于“阴凉处”储存条件的描述，正确的是（）

A.温度不超过20℃

B.温度在2~10℃

C.温度不超过10℃

D.温度在0~5℃

答案：A（《中国药典》规定：阴凉处指不超过20℃；冷处指2~10℃；常温指10~30℃）

7.配制0.9%氯化钠注射液1000ml，需称取氯化钠的量为（）（分子量：NaCl=58.5）

A.9g

B.0.9g

C.18g

D.4.5g

答案：A（0.9%指质量体积比，即100ml含0.9g，1000ml需9g）

8.下列药物中，需避光保存的是（）

A.维生素C片

B.葡萄糖注射液

C.生理盐水

D.钙片

答案：A（维生素C易被氧化，光照加速分解；其他选项对光稳定性较好）

9.关于“首过效应”的描述，正确的是（）

A.舌下含服药物可避免首过效应

B.首过效应仅发生在胃

C.所有口服药物均需经过首过效应

D.首过效应会增加药物生物利用度

答案：A（首过效应指药物经胃肠道吸收后，先经肝脏代谢，导致进入体循环的药量减少；舌下含服或直肠给药可绕过肝脏，避免首过效应）

10.下列属于生物制品的是（）

A.青霉素

B.人血白蛋白

C.阿司匹林

D.维生素B1

答案：B（生物制品指用微生物、细胞、动物或人源组织等制备的药品，如疫苗、血液制品；青霉素是抗生素，阿司匹林是化学药）

11.片剂包糖衣时，用于隔离层的材料是（）

A.滑石粉

B.糖浆

C.玉米朊

D.虫胶

答案：C（隔离层常用玉米朊、虫胶等，防止片芯吸潮；糖浆用于粉衣层，滑石粉为助流剂）

12.下列不属于药品质量标准内容的是（）

A.性状

B.鉴别

C.生产企业

D.检查

答案：C（药品质量标准包括性状、鉴别、检查、含量测定等，生产企业信息不属于质量标准）

13.关于“有效期药品”的管理，错误的是（）

A.按“近效期先出”原则发放

B.有效期不足6个月的药品应标记警示

C.过期药品经重新检验合格后可继续使用

D.储存时需按批号分开存放

答案：C（过期药品无论检验结果如何，均不得使用）

14.下列辅料中，可作为栓剂基质的是（）

A.聚乙二醇（PEG）

B.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.二氧化硅

答案：A（PEG是水溶性栓剂基质；CMC-Na为黏合剂，PVPP为崩解剂，二氧化硅为助流剂）

15.下列药物中，需“冷藏”储存的是（）

A.胰岛素注射液

B.板蓝根颗粒

C.奥美拉唑肠溶胶囊

D.对乙酰氨基酚片

答案：A（胰岛素需2~8℃冷藏；其他药品常温储存即可）