中山大医学统计学课件11方差分析.pptxVIP

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方差分析

牛晨光

第一临床学院

课程内容

1.多因素方差分析原理

2.析因设计的方差分析

3.正交设计的方差分析

4.区组设计的方差分析

5.拉丁方设计的方差分析

多因素方差分析原理

MULTIPLE-FACTORANOVA

方差分析(AnalysisofVariance,ANOVA)

1928年由英国统计学家R.A.Fisher首先提出,为纪念Fisher,以F命名,故方差分析又称为F检验。

不受比较组数的限制,可比较多组均数

可同时分析多个因素的作用

可分析因素间的交互作用

A组

B组

C组

合计

Xij47.7

49.7

84.4

34.5

57.2

70.1

41.6

48.3

68.0

34.1

59.1

73.7

……

……

……

40.5

43.5

71.1

41.5

51.8

69.6

32.2

56.9

72.4

ni12

12

12

36(N)

-

Xi40.08

52.96

74.19

-

55.74(X)

s33.562

25.086

41.195

234.808(S2)

i

2

变异来源SSdfMSFP

组间

(处理)

7119.99423559.997106.9680.01

组内

(误差)

1098.2753333.281

总8218.26935

单因素方差分析

单因素方差分析表

通过比较不同变异来源的均方,借助F分布做出统计推断,从而推论各种处理因素对研究结果有无影响。

多因素方差分析基本原理

变异

2

变异

变异

1

多因素设计资料的方差分析

多因素方差分析的条件

正态分布

方差齐性

个体独立

析因设计的方差分析

总变异=A因素变异+B因素变异+A×B变异+误差

a1a2

b1b2b1b2

1…………2…………3…………4…………5…………

6…………

右图位两因素两水平样本量为6的析因设计。

A因素有两个水平数a1和a2,B因素有两个水平数b1和b2,可该设计中所有处理组合看作处理组数G=2×2=4的单因素设计。

析因设计概念

B因素

A因素

A2-A1

A1

A2

B1

4

6

2

B2

8

10

2

B2-B1

4

4

B因素

A因素

A2-A1

A1

A2

B1

4

6

2

B2

8

16

8

B2-B1

4

10

析因设计除了能

分别分析A、B因素的处理作用,还能分析A和B的交互作用。

每组样本量r不少于2个,否则无法分析交互作用。

A和B两种新药治疗高血压病人的平均血压下降值(mmHg)

A和B两种新药治疗高血压病人的平均血压下降值(mmHg)

资料举例1

将20家兔随机等分4组,每组5只,进行神经损伤后的缝合试验。处理组由两个因素组合而成,A因素为缝合方法,有两水平,一水平为外膜缝合,记作a1,另一水平为束膜缝合,记作a2,B因素为缝合后的时间,有两水平,

一水平为缝合后1个月,记作b1,另一水平为缝合后2个月,记作b2。试验结果为家兔神经缝合后的轴突通过率(%),见下表,试做析因分析。

A

外膜缝合(a1)

束膜缝合(a2)

总计

B

1个月(b1)

2个月(b2)

1个月(b1)

2个月(b2)

10

30

10

50

10

30

20

50

40

70

30

70

50

60

50

60

10

30

30

30

T

120

220

140

260

740

家兔神经缝合后的轴突通过率(%)

主效应(maineffect):

某因素各水平间的平均差别。

交互效应(interaction):

某因素的各个单独效应随另一个因素水平的变化而变化,且相互间的差别超出随机波动范围。

方差分析结果

资料举例2——交互作用

为了研究药物治疗附加磁场对人体内磁性物质分布的影响,安排两个药物组:实验组为“丝裂霉素+高分子物质+磁性物质+磁场”,对照组为“丝裂霉素+高分子物质+磁性物质”。每组分别于给药后15分钟和60分钟处死实验小鼠,检测小鼠肝脏组织的磁性物质浓度,即铁浓度(mg/g)。

试验组(A1)

对照组(A2)

15min(B1)

60min(B2)

15min(B1)

60min(

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