高中生物伴性遗传.pptVIP

§2.3伴性遗传你的色觉正常吗？男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。伴性遗传——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病1.概念：一、伴性遗传人类红绿色盲症英国化学家道尔顿P34资料分析1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有——隐）伴X隐性遗传病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成XbYb？Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与色盲男性4.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）2.母患子必病，女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）3.色盲患者中男性多于女性一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母练习：例1人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）其他伴X隐性遗传例2果蝇的白眼遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？[继续探究]性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型伴X显性遗传病1.特点：代代遗传；患者中女多男少；男病，母女皆病2.实例抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：传男不传女性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等ZBWZbZb