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新型降糖药物GLP-1RA详解;
为更好的管理糖尿病,糖尿病指南不断发展完善;
2021年
强调
心血管结局导向
TIR
强调
多因素综合管理
CGM
强调
SMBG
HbA?c
强化降糖
1989年
血糖监测技术;
1950
-口服GLP-1受体激动剂
-----SGLT2抑制剂
2010
溴隐亭
考来维伦
普兰林-7抑制剂
GLP-1受体激动剂
(年份)
2000
-格列奈类
--噻唑烷二酮类
e-α-葡萄糖苷酶抑制剂
19801990;
各大指南对GLP-1RA的推荐
何为GLP-1RA
众多GLP-1RA如何区分;
生活方式干预和二甲双胍一线治疗
无合并ASCVD或有高危因素a、心力衰竭、CKD
HbA?c不达标
二联治疗
三联治疗
胰岛素多次注射;
ASCVD或有高危因素
GLP-1RA
或SGLT2ic
三联治疗
胰岛素多次注射;
生活方式干预和二甲双胍一线治疗
无合并ASCVD或有高危因素a、心力衰竭、CKD
ASCVD或有高危因素心力衰竭CKD;
对于无ASCVD或高危因素等合并症患者进入血糖导向路径,其中GLP-1RA仍为二线治疗用药
生活方式干预和二甲双胍一线治疗
无
HbA?c不达标;
ACC,美国心脏病学会;T2DM,2型糖尿病;ASCVD,动脉粥样硬化性心血管病;HF,心力衰竭;DKD,糖尿病肾脏疾病;GLP-1RA,胰高糖素样肽-1受体激动剂;
SGLT2i,钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂
SandeepRDas,etal.JAmCollCardiol2020;76(9):1117-1145;
2019ESC/EASD指南中GLP-1RA的治疗地位进一步提高;
诊断ASCVD或CKD;
其中优先考虑患者有无心血管疾病,对合并ASCVD的患者推荐有心血管
获益的GLP-1RA如利拉鲁肽和司美格鲁肽;2020和2021ADA指南进一步将心血管高危因素纳入路径,对合并高危因素或ASCVD的患者推荐证实有CVD获益的GLP-1RA
2020ADA指南12021ADA指南2
(一线治疗是二甲双胍和生活方式干预(包括体重管理和体力活动)一线治疗是二甲双胍和生活方式干预(包括体重管理和体力活动);
一线治疗取决于合并症、治疗需求等因素,对于合并ASCVD/高危因素的患者,推荐独立于
二甲双胍使用,可选择具有CVD获益的GLP-1RA,如利拉鲁肽和司美格鲁肽
且不合并白蛋白尿的患者,
推荐下列方案来降低心血管疾病风险
证实具有CVD或证实具有CVD
获益的GLP-1RA获益的SGLT2i
立
若A1C高于目标,接受SGLT2i治疗的患者
可考虑联合GLP-1RA,反之亦然
若A1C仍高于目标,根据合并症、以患者为中心的治疗因素和管理需求考虑强化治疗
GLP-1RA,胰高糖素样肽-1受体激动剂;SGLT2i,钠葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂;TZ,噻唑烷二酮;ASCVD,动脉粥样硬化性心血管疾病;CVD,心血管疾病;CKD,慢性肾脏病;eGFR,估计肾小球滤过率
DiabetesCare.2022Jan;45(Suppl1):S1-S264.;
各大指南对GLP-1RA的推荐
何为GLP-1RA
众多GLP-1RA如何区分;
Bayliss和Starling在动物肠
胃中发现了一种能刺激胰液
分泌的神奇物质,命名为促
胰液素(secretin)
190219061959196419671975
Elrick和Mclntyre两个研究团队
同时发现口服葡萄糖对胰岛素分
泌的促进作用明显高于静脉注射,
即“肠促胰素效应”;
肠道
L细胞分泌GLP-1
肌肉
胰岛素敏感性;
GLP-1RA通过多器官、多靶点的作用机制
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