神经内分泌肿瘤药物治疗研究进展2026.pptxVIP

01分子靶向治疗

02核素治疗

目录

CONTENTS

03免疫治疗

04药物联合治疗;

帕唑帕尼疗效分析

帕唑帕尼的疗效与安全性

帕唑帕尼在胰腺以外NET中的中位无进展生存期为11.8个月，但3级及以上不良事件发生率显著升高。

帕唑帕尼治疗的潜在风险

帕唑帕尼治疗的3级及以上不良事件发生率为84%,并且出现了7例死亡事件。

帕唑帕尼研究的积极意义

该研究证实了抗VEGF信号通路作为主要治疗靶点的有效性，尽管潜在风险较高。;

VHL基因胚系突变对贝组替凡疗效的影响

不进行VHL基因胚系突变筛选而应用贝组替凡，其疗效显著降低。对于PPGL患者，缺氧相关信号通路基因突变或表达异常比例较高，解释了贝组替凡仍有相对较好的疗效。;

贝组替凡在PPGL中的疗效

LITESPARK-015研究表明，贝组替凡在晚期PPGL患者中也有一定疗效，ORR为26%,但需注意贫血等不良反应;

177Lu-DOTATATE研究结果

177Lu-DOTATATE的3期研究结果

XT-XTR008-3-01研究和LUMINET-1研究均显示，177Lu-DOTATATE治疗显著提升了晚期G1/G2级胃肠胰NET患者的PFS和ORR,且安全性可控。

COMPETE研究的对比结果

COMPETE研究比较了177Lu-edotreotide与依维莫司在进展性表达生长抑素受体的G1/G2级胃肠胰NET中的疗效，结果显示177Lu-edotreotide具有更长的中位PFS和更高的ORR。

ALPHAMEDIX02与212Pb-VMT-α-NET研究

ALPHAMEDIX02研究更新了长期随访数据，显示212Pb-DOTAMTATE治疗后的高ORR和长PFS

率；212Pb-VMT-α-NET初步疗效分析提示释放α粒子的PRRT可能具有不劣于粒子PRRT的疗效;

177Lu-edotreotide在G1/G2级胃

肠胰NET中的疗效

COMPETE研究显示，177Lu-edotreotide治疗的中位PFS为23.9个月，显著高于依维莫司组的14.1个月。

177Lu-edotreotide的不良反应

177Lu-edotreotide的主要不良反应包括胃肠道反应(47.9%)和全身性反应(乏力或疲劳，共42.9%),以及淋巴细胞减少(16.1%)。

177Lu-edotreotide与依维莫司的

ORR比较

177Lu-edotreotide的客观缓解率(ORR)为19.3%,远高于依维莫司的3.9%,显示出更好的治疗效果。;

0102

212Pb-DOTAMTATE治疗胃肠

胰NET的ORR

在ALPHAMEDIX02研究中，使用

212Pb-DOTAMTATE治疗既往未接受

PRRT治疗的胃肠胰NET患者，ORR达

60.0%。;

PD-L1单抗Avelumab效果

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研究背景与目标治疗效果分析研究意义与未来方向

2025年，一项2期多中心单臂研究探索了根据研究结果，Avelumab治疗的客观缓尽管Avelumab在本次研究中的表现不佳

程序性死亡配体-1(programmed解率仅达到5%,而中位无进展生存期也仅,但这项研究为未来的免疫治疗提供了宝

death-ligand1,PD-L1)单抗为1.9个月。这一数据再次证实了单药免贵的经验和教训。未来研究可能需要关注

Avelumab在晚期高级别神经内分泌瘤和疫检查点抑制剂在神经内分泌肿瘤中很难如何更好地筛选适合免疫治疗的患者群体

神经内分泌癌中的潜在价值。该研究共纳有良好效果，尤其